210Pb的环境地球化学

结题报告
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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49773207
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    万国江
  • 依托单位：
    中国科学院地球化学研究所
  • 学科分类：
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

对云贵不同类型湖泊沉积物、孔隙水及汇水区表土Pb、210Pb及210Pbex比活度、赋存特征与环境条件研究：获得沉积物中Pb的固液分配系数、发现国内外未见报道的210Pbex垂直剖面新类型、揭示沉积物中210Pbex蓄积及大气散落地区差异，对210Pb地球化学稳定和迁移关系的认识、示踪价值的评价具重要意义。210Pbex和137Cs相结合的高精度计年，在认识西南季风短尺度波动与湖泊沉积记录、了解青藏隆起对云贵高原现代环境影响等发挥关键作用。探索了210Pbex对百年尺度表土侵蚀示踪价值。完成中英合作；组织国际专题大会，完成国际会议特邀报告5个和全国性会议特邀报告1个。培养博后2名、博士8名和硕士4名。发表论文11篇，待刊4篇。获省贰等奖1项、中科院和国际荣誉奖各1项。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
PCR-RELP技术在环境地球化学研究中的应用及展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质地球化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁小兵 万国江 黄荣贵
  • 通讯作者：
    梁小兵 万国江 黄荣贵
137Cs在滇西与黔中地区散落的差异—青藏隆起对滇西地区全球性扩散大气污染物散落屏蔽效应的推断
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万国江 白占国 刘东生 王仕禄 陈敬安 黄荣贵
  • 通讯作者：
    万国江 白占国 刘东生 王仕禄 陈敬安 黄荣贵
洱海近代气候变化的沉积物粒度与同位素记录。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈敬安 万国江 唐德贵 黄荣贵
  • 通讯作者：
    陈敬安 万国江 唐德贵 黄荣贵
洱海沉积物化学元素与古气候演化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈敬安;万国江
  • 通讯作者：
    万国江
我国南方岩溶区和北方黄土区的大气CO2效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万国江;王仕禄
  • 通讯作者：
    王仕禄

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其他文献

阿哈湖沉积物-水界面铁猛的季节性释放特征
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    陈振楼;普勇;黄荣贵;万国江
  • 通讯作者：
    万国江
湖泊沉积物有机碳的仪器分析法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王浩然;万国江
  • 通讯作者：
    万国江
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白占国;吴丰昌;万曦;邹申清;万国江
  • 通讯作者：
    万国江

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万国江的其他基金

环境中Pu的地球化学运移
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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