生殖特异性miRNA对奶山羊雄性生殖干细胞增殖与分化调控的机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272518
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    81.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

It is well known that miRNAs(microRNAs), a type of short RNA molecules, play critical roles in cellular function, proliferation,differentiation, apoptosis, sex determination,germline stem cells in eukaryotic cells. Male germline stem cells (mGSCs) lie at the foundation of spermatogenesis, which is one of the most productive self-renewal systems in adult animals, and can speed the study of genetics, breeding of mammals, and transgenic engineering and cloning animals.However, it is still an issue that how many miRNAs specifically express in dairy goat mGSCs and how these miRNAs regulate the proliferation and differentiation of dairy goat mGSCs. So, we propose this project to investigate the specific expressing miRNAs in dairy goat mGSCs, and the function of the specific miRNAs in proliferation and differentiation of mGSCs and sperm formation in male dairy goat. Firstly, the mGSCs were purified by Magnetic-Activated Cell Sorting(MACS), and differential expression of miRNAs is selected and confirmed by a series of techniques including microRNA deep sequencing, quantitative PCR and in situ hybridization. To select the specific miRNAs of mGSCs in dairy goat, which are closely related to their proliferation and differentiation. Secondly, the effects of the specific differential expression of miRNAs in proliferation and differentiation of dairy goat mGSCs is revealed by their specific synthetic miRNA mimics simulation or transfection of their expression vector. Thirdly, target genes and related signal pathways of the specific miRNAs are analysed and screened out by bioinformatics,microarray chips.To reveal the mechanism of specific target, the specific target sites are analysed by Co-IP, dual-luciferase reporter assay system and RNAi, then the mechanism of interactions between the miRNAs and the target genes will be elucidated. The results will provide new scientific inforamtion to investigate the function of specific miRNA in proliferation and differentiation of mGSCs and sperm formation in dairy goat.
miRNA是一类微型RNA,对细胞增殖、分化、凋亡、性别决定及生殖干细胞等具有重要的调控作用。借助雄性生殖干细胞(mGSCs)可大大加快动物遗传育种及转基因克隆的研究。但在山羊及其它家畜的mGSCs中有哪些特异性miRNA,其对mGSCs是如何发挥调控作用等是急需解决的问题。本项目拟在已有的基础上,采用磁珠抗体标记法纯化出mGSCs;通过miRNA深度测序技术、结合定量PCR和原位杂交等手段,筛选、确定与奶山羊mGSCs增殖分化紧密相关的miRNA;特异miRNA的模拟物或载体转染奶山羊mGSCs,揭示其对mGSCs增殖与分化的作用;借助生物信息学、表达谱芯片分析筛选出miRNA作用的靶基因及相关信号通路,免疫共沉淀、双荧光素酶报告载体和RNA干扰等验证这些miRNA可能作用的特异靶位点,揭示其与靶基因在发挥生物学作用中的互作机制;探索miRNA调控mGSCs增殖与分化及精子发生的机理。

结项摘要

项目紧密按照原计划任务展开研究,取得了一系列创新性的进展,圆满完成了原计划任务。(1) 采用CD90和CD49f的免疫磁珠抗体分选技术有效的富集和纯化奶山羊雄性生殖干细胞,并对纯化后的细胞进行了标记基因系统的检测和培养鉴定。(2) 建立并获得永生化的奶山羊雄性生殖干细胞株。(3) 利用CD49f 结合免疫磁珠标记技术分选,深度测序获取奶山羊雄性生殖干细胞的miRNAs表达谱,通过与已报到的山羊乳腺、卵巢miRNA表达谱比较,确定了67个已命名的奶山羊睾丸特异性表达miRNAs和奶山羊雄性生殖干细胞特异性表达miRNAs。其中miR-34c、miR-449a可能与奶山羊精子发生关系密切。(4) 证实miR-34c通过靶向Stra8、Nanos2及PPARγ调控奶山羊雄性生殖干细胞的自我更新与分化。同时利用雄性生殖干细胞和奶山羊雄性生殖干细胞作为模型深入探索关键基因与miRNA调控互作机理,发现:miR-204-Sirt1调控轴调控奶山羊精原干细胞自我更新和增殖凋亡;miR-544靶向PLZF调控奶山羊雄性生殖干细胞的自我更新; PLZF通过靶向抑制miR-146a促进CXCR4表达调控奶山羊精原干细胞增殖。 . 本项目为人类和动物生殖干细胞的进一步深入研究积累了丰富的资料和奠定了坚实的技术基础,具有重要的科学意义和巨大的应用潜力。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prdm1在哺乳动物胚胎和生殖细胞发育中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李娜;吴江;华进联
  • 通讯作者:
    华进联
Gender depended potentiality of differentiation of human umbilical cord mesenchymal stem cells into oocyte-Like cells in vitro
人脐带间充质干细胞体外分化为卵母细胞样细胞的性别依赖性潜力
  • DOI:
    10.1002/cbf.2981
  • 发表时间:
    2013-07-01
  • 期刊:
    CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Qiu, Pubin;Bai, Yaofu;Hua, Jinlian
  • 通讯作者:
    Hua, Jinlian
ID4的结构和功能及其对哺乳动物生殖发育的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张莹;武思宇;华进联
  • 通讯作者:
    华进联
miR-544Regulates Dairy Goat Male Germline Stem Cell Self-Renewal via Targ
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    J Cell Biochem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    华进联
  • 通讯作者:
    华进联
Expression pattern of Boule in dairy goat testis and its function in promoting the meiosis in male germline stem cells (mGSCs)
Boule在奶山羊睾丸中的表达模式及其促进雄性生殖干细胞(mGSC)减数分裂的功能
  • DOI:
    10.1002/jcb.24368
  • 发表时间:
    2013-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Li, Mingzhao;Liu, Chao;Hua, Jinlian
  • 通讯作者:
    Hua, Jinlian

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其他文献

A dose-dependent function of follicular fluid on the proliferation and differentiation of umbilical cord mesenchymal stem cells (MSCs) of goat
卵泡液对山羊脐带间充质干细胞(MSCs)增殖和分化的剂量依赖性作用
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  • 发表时间:
    2012-06
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    华进联
  • 通讯作者:
    华进联
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  • DOI:
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  • 期刊:
    解剖学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    华进联
  • 通讯作者:
    华进联
Figla基因过表达促进小鼠胚胎干细胞向雌性生殖细胞分化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡玥;褚志礼;白耀富;王龙;王一然;彭莎;华进联
  • 通讯作者:
    华进联
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    华进联
  • 通讯作者:
    华进联
奶山羊骨髓间质干细胞的分离培养及生物学特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王芳;朱海鲸;李伟;华进联
  • 通讯作者:
    华进联

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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