半导体激光扫描直接记录、制版及存储材料的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69378007
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    陈萍
  • 依托单位：
    中国科学院理化技术研究所
  • 学科分类：
    F0509.光学和光电子材料
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本项目利用有机化合物对卤化银微晶进行表面修饰，提高半导体激光银盐直接制版材料的反差及感光度。特别是发现TAI化合物加入氯化银乳剂的位置对敏度影响很大，该结果具有普遍意义，取得一项专利。同时，利用自行设计组装了线性CCD直接采样装置，通过计算机三维图形处理，使之快速、原位监测直接制版材料物理显影动力学，获取了传统方法难以观测到初期舜间变化的重要信息，首行将这一方法引进研究感光化学。为研究光敏感化学反应动力学提供一条新思路。另外，还研究了感半导体激光有机菁染料的光稳定性及作用机理。并对色素薄膜的静态光盘测试，得出了色素结构与响应频率、功率等之间的关系，为选择合适有机光盘存储介质提供依据。发表文章18篇。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙承华;王暖霞;周树云;陈萍
  • 通讯作者：
    陈萍

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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