人与宠物共患传播毕氏肠微孢子虫的遗传学基础研究

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基本信息

  • 批准号：
    31402187
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    董海聚
  • 依托单位：
    河南农业大学
  • 学科分类：
    C1805.兽医寄生虫学
  • 结题年份：
    2017
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Enterocytozoon bieneusi plays an important role in the zoonotic transmission, but the genetic foundation of zoonotic Enterocytozoon bieneusi between human and pet animals is not known. In this project, the human and pet animal-derived Enterocytozoon bieneusi isolates collected and identified in the present laboratory are as the main research object. Four to six polymorphic gene loci will be selected and be used in the multilocus sequence typing and population genetic structure research for human and pet animal zoonotic Enterocyzoon bieneusi, confirming the human and pet animal-derived Enterocyzoon bieneusi genotypes and their distribution, and the genetic variation pattern of human and pet animal zoonotic Enterocyzoon bieneusi. The data obtained in this project should have direct significance in elucidating the biology, the transmission dynamics between human and pet animals and the infection source of Enterocyzoon bieneusi. Moreover, This project will provide technical support for monitoring and tracing the infection source of foodborne/waterborne outbreak cases in China.
毕氏肠微孢子虫在人兽共患传播中具有重要作用，但有关人与宠物共患传播的遗传学基础尚不清楚，本项目以申请人课题组分离鉴定的人与宠物源毕氏肠微孢子虫分离株为主要研究对象，筛选4～6个多态性基因位点对获取的人与宠物共患毕氏肠微孢子虫进行多位点序列分型和群体遗传结构研究，以确定人与宠物毕氏肠微孢子虫基因型及其分布情况和人与宠物共患传播的遗传变异规律等。研究结果对解析人与宠物共患传播毕氏肠微孢子虫的生物学特性、人与宠物之间毕氏肠微孢子虫的传播动力学和感染来源具有直接意义，同时为我国食源性/水源性暴发病例的监测和溯源提供必要的数据参考和技术支持。

结项摘要

毕氏肠微孢子虫（Enterocytozoon bieneusi，E.bieneusi）是一种人兽共患的肠道原虫，在人兽共患传播中具有重要作用，但有关人与动物共患传播的遗传学基础尚不明确。项目组对我国国内不同地区收集的276份犬和猫粪便样品，基于ITS基因进行E. bieneusi的PCR扩增和测序，总感染率为15.94%（44/276）。犬和猫样品的感染率分别为21.29%（34/158）和8.47%（10/94）。共发现18个E. bieneusi基因型，其中犬感染了5个已报道的基因型（PtEbIX、CM1、Peru8、EbpC、Type IV）和6个新基因型（CD1-6），猫感染了4个已报道的基因型（PtEbIX、BEB6、D和I）和3个新基因型（CC1-3）。种系发育分析显示，5个新基因型CD1、CD2、CD4、CC2和CC3，与EbpC、D、Type IV、Peru8和CM1均位于E. bieneusi基因型的Group1群中，该群为人兽共患的致病性群，提示5个新基因型具有人兽共患特性，有重要的公共卫生意义。本项目组对新疆5个地区10个兔场采集兔粪便样品321份，通过ITS基因位点扩增，毕氏肠微孢子的基因型有BEB8（3）、Type IV (1)、J (4)，其中Type IV 具有人兽共患性。本项目还对新疆马E.bieneusi的分子流行病学情况进行研究，结果表明，所调查区域E.bieneusi的总体感染率为30.9% (81/262)，同时发现不同年龄阶段、以及不同性别马之间E.bieneusi的感染率对比发现无明显差异。整个调查群体中发现了15个已知的基因型（BEB6、 CHG19、CM6、 CM7、 CM8、CS-1、CS-4、D、EpbA、EbpC、G、horse1、horse2、O和Peru8），和4种新的基因型（XJH1-4）；在所有几个基因型当中，有6种基因型存在感染人的报道，分别是BEB6、D、EbpA、EbpC、O和Peru8，其中基因型EbpC最为流行（21/81）。对序列进行系统进化分析发现，14种基因型属于人兽共患基因型，具有潜在的公共卫生意义。E.bieneusi在人与动物之间传播不容忽视。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Enterocytozoon bieneusi Genotypes in Grazing Horses in China and their Zoonotic Transmission Potential
中国牧马比氏肠细胞虫基因型及其人畜共患传播潜力
  • DOI：
    10.1111/jeu.12308
  • 发表时间：
    2016-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF EUKARYOTIC MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Qi, Meng;Wang, Rongjun;Zhang, Longxian
  • 通讯作者：
    Zhang, Longxian
Zoonotic Enterocytozoon bieneusi genotypes in Pere David's deer (Elaphurus davidianus) in Henan, China
中国河南佩雷鹿 (Elaphurus davidianus) 的人畜共患肠细胞虫 bieneusi 基因型。
  • DOI：
    10.1016/j.exppara.2015.05.008
  • 发表时间：
    2015-08-01
  • 期刊：
    EXPERIMENTAL PARASITOLOGY
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Zhang, Zhenjie;Huang, Jianying;Wang, Rongjun
  • 通讯作者：
    Wang, Rongjun
Predomination and new genotypes of Enterocytozoon bieneusi in captive nonhuman primates in zoos in China: high genetic diversity and zoonotic significance.
中国动物园圈养非人灵长类动物中比氏肠细胞虫的优势和新基因型：高遗传多样性和人畜共患意义。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0117991
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Karim MR;Dong H;Li T;Yu F;Li D;Zhang L;Li J;Wang R;Li S;Li X;Rume FI;Ning C
  • 通讯作者：
    Ning C
Molecular Characterization of Cryptosporidium spp., Giardia duodenalis, and Enterocytozoon bieneusi in Captive Wildlife at Zhengzhou Zoo, China
中国郑州动物园圈养野生动物中隐孢子虫、十二指肠贾第鞭毛虫和比氏肠细胞虫的分子特征。
  • DOI：
    10.1111/jeu.12269
  • 发表时间：
    2015-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF EUKARYOTIC MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Li, Junqiang;Qi, Meng;Zhang, Longxian
  • 通讯作者：
    Zhang, Longxian

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其他文献

Expression profiling of different signaling markers during PBMC apoptosis by porcine parvovirus
猪细小病毒诱导PBMC凋亡过程中不同信号标志物的表达谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    International Journal of Agriculture and Biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘芳;王雪兵;黄淑成;李金磊;陈红英;张红英;杨国宇;董海聚;魏战勇
  • 通讯作者：
    魏战勇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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