副猪嗜血杆菌荚膜基因组织鉴定及致病机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600448
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    徐福洲
  • 依托单位：
    北京市农林科学院
  • 学科分类：
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

副猪嗜血杆菌是猪的一种重要的呼吸道病原细菌，至少有15个血清型，荚膜是其重要的血清分型抗原，目前荚膜的基因组织结构及致病机理尚不清楚。本项目拟根据革兰氏阴性细菌荚膜运输蛋白N端氨基酸序列高度保守的特点，参照已发表的部分革兰氏阴性细菌荚膜运输蛋白N端氨基酸和核酸序列，设计简并引物自副猪嗜血杆菌基因组中扩增相应基因片段，进而利用核酸杂交和反向PCR等技术获得荚膜基因座中所有基因片段并进行序列分析，经软件分析后绘出荚膜基因座的遗传组织结构图谱；在此基础上对荚膜运输蛋白编码基因进行缺失，构建副猪嗜血杆菌荚膜缺失突变菌株，对该突变菌株进行生物学活性特别是对猪感染性的研究，通过与野生菌株比较揭示荚膜在细菌感染过程中的致病机理。本项研究不仅可弄清副猪嗜血杆菌荚膜基因组织结构，而且可鉴定出荚膜在该菌感染过程中的致病作用和机理，对研究副猪嗜血杆菌不同血清型荚膜抗原和致病性的差异均具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Identification of putative virulence-associated genes of Haemophilus parasuis through suppression subtractive hybridization
通过抑制消减杂交鉴定副猪嗜血杆菌的假定毒力相关基因
  • DOI：
    10.1016/j.vetmic.2010.01.023
  • 发表时间：
    2010-08-26
  • 期刊：
    VETERINARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Zhou, Hongzhuan;Yang, Bing;Ma, Rongcai
  • 通讯作者：
    Ma, Rongcai
Characterization and immunogenicity of an apxIA mutant of Actinobacillus pleuropneumoniae
胸膜肺炎放线杆菌 apxIA 突变体的表征和免疫原性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Veterinary Microbiology
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Chen, Xiaoling;Wang, Jinluo;Blackall, P. J.;Yang, Hanchun;Xu, Fuzhou;Li, Yongqing;Yang, Bing;Shi, Aihua;Guo, Xin
  • 通讯作者：
    Guo, Xin
副猪嗜血杆菌aroA基因鉴定及遗传进化分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    徐福洲
  • 通讯作者：
    徐福洲

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鸡源和猪源乳杆菌胆盐水解酶的表达及酶学性质比较
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐福洲
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    史爱华;陈小玲;孙继国;徐福洲
  • 通讯作者：
    徐福洲
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏霞;周宏专;史爱华;徐福洲
  • 通讯作者：
    徐福洲

其他文献

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徐福洲的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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