中国人群HLA特异的HCMV串联表位疫苗的制备及免疫效果评价

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600680
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    马道新
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    H0415.胚胎着床、母胎互作与生殖免疫及相关疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

人巨细胞病毒(HCMV)是造成胎儿先天畸形的最常见、危害最大的一种病毒，严重影响优生优育及人口素质提高,由于抗HCMV药物的毒性大及被动免疫的短效性，使得以抗原表位疫苗为主的主动性生物治疗成为国内外研究的热点。为克服目前抗原表位疫苗主要针对欧洲人群且抗HCMV免疫反应较小等缺点，本课题拟制备覆盖大部分中国人群HLA分布且同时针对T、B细胞表位的HCMV串联核酸表位疫苗，将其体外转染相应HLA表型的树突状细胞（DC），观察DC细胞内疫苗表达及对细胞表面HLA表达的促进作用，观察体外对HCMV的特异性杀伤作用。采集相应HLA表型的胎儿组织，移植入SCID鼠，建立相应HLA表型的人源化SCID鼠，将转有HCMV串联表位疫苗的DC输入人源化SCID鼠,检测小鼠的CTL活性及特异性抗体产生等细胞和体液免疫指标,为高效特异性防治HCMV感染奠定实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Elevated profile of Th17, Th1 and Tc1 cells in patients with immune thrombocytopenic purpura
免疫性血小板减少性紫癜患者 Th17、Th1 和 Tc1 细胞谱升高
  • DOI：
    10.3324/haematol.2009.007823
  • 发表时间：
    2009-09-01
  • 期刊：
    HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, Jingbo;Ma, Daoxin;Hou, Ming
  • 通讯作者：
    Hou, Ming
Towards a Novel Vaccine against Human Cytomegalovirus Based on a Chimeric Ad5F35 Adenovirus Vector Expressing the Immunodominant Antigenic Domain 1 Epitope
基于表达免疫显性抗原域 1 表位的嵌合 Ad5F35 腺病毒载体，开发针对人类巨细胞病毒的新型疫苗
  • DOI：
    10.1159/000212989
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Intervirology
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Yan Shuxin;Zhao Ping;Shao Na;Ji Min;Ma Daoxin;Bi Zheng;Zhang Jingru;Ji Chunyan;Dai Jianjian
  • 通讯作者：
    Dai Jianjian
Aberrant expression of Notch signaling molecules in patients with immune thrombocytopenic purpura
免疫性血小板减少性紫癜患者Notch信号分子的异常表达
  • DOI：
    10.1007/s00277-009-0790-y
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    ANNALS OF HEMATOLOGY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Ma, Daoxin;Dai, Jianjian;Hou, Ming
  • 通讯作者：
    Hou, Ming
Elevated Interleukin-21 Correlated to Th17 and Th1 Cells in Patients with Immune Thrombocytopenia
免疫性血小板减少症患者中白细胞介素 21 升高与 Th17 和 Th1 细胞相关
  • DOI：
    10.1007/s10875-009-9353-1
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    Zhu, Xiaojuan;Ma, Daoxin;Hou, Ming
  • 通讯作者：
    Hou, Ming
Seroprevalence and risk factors of human cytomegalovirus infection in the eastern Chinese population
中国东部人群人类巨细胞病毒感染的血清阳性率及危险因素
  • DOI：
    10.1007/s00705-009-0339-3
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Archives of Virology
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Wang Shukang;Zhou Yabin;Zhao Ping;Ji Chunyan;Yu Xiuping;Xue Fuzhong;Ma Daoxin;Zhang Xiaomei
  • 通讯作者：
    Zhang Xiaomei

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其他文献

MDRl启动子调控的双自杀基因真核
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东大学学报（医学版），44（4）：336-340，2006年4月。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王向玲;纪春岩﹡;马道新;等
  • 通讯作者：
    等
Notch的沉默可以逆转ITP患者细胞中Th17/Treg失衡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Laboratory Investigation
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    苑存忠;张磊;纪春岩;马道新
  • 通讯作者：
    马道新
mdrl启动子驱动的CD-TK双自杀基
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志，27（11）：757-761，2006年11月。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王向玲;纪春岩﹡;马道新;等
  • 通讯作者：
    等
联合转染mdrl和mcll基因短发夹RN
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志，27（7）：456-460，2006年7月。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余海青;纪春岩﹡;马道新;等
  • 通讯作者：
    等
Th17、Tc1细胞在宫颈鳞癌组织中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马道新;崔保霞;张友忠;孔北华
  • 通讯作者：
    孔北华

其他文献

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马道新的其他基金

慢性压力通过改变肠道菌群/代谢产物影响骨髓造血功能的作用和机制研究
  • 批准号：
    32241005
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    62.00 万元
  • 项目类别：
    专项项目
系统生物学框架下肠道菌群通过“肠-骨髓轴”改变骨髓Th细胞免疫网络调控AML的作用机制研究
  • 批准号：
    81873439
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
系统生物学框架下骨髓区域微环境中交感神经组织调控Th细胞免疫网络在急性髓性白血病中的作用机制研究
  • 批准号：
    91642110
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
NLRP3炎症小体介导Th亚群失衡在急性髓性白血病中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81470319
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Notch通路在ITP患者Th17/Treg平衡失调中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81070407
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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