不同处理方式下艾燃烧生成物调节Rho/Rock激酶信号通路干预动脉粥样硬化的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81874503
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Atherosclerosis is the main pathological basis of cardiovascular and cerebrovascular diseases,which are major chronic diseases threatening human health. A large number of clinical and basic studies have shown that moxibustion played a certain role of regulating lipid metabolism on the improvement of atherosclerosis.Our previous studies found that moxibustion and moxa smoke(the major component of moxa combustion products) could delay the pathogenesis progress of atherosclerosis by regulating cholesterol reverse transport.There may be certain active ingredients in moxa combustion products(MCP) and these active ingredients are important factors of moxibustion therapy against atherosclerosis.Deepening the research to active ingredients in MCP is an important breakthrough point to reveal moxibustion mechanism and optimize traditional moxibustion therapy.The combustion products are mainly composed of volatile oil,light components (gaseous substances) and heavier components (liquid and particulate matter) produced in the combustion process.In our previous study,conventional moxa smoke were used as interventions,but there is a certain distance from the discovery of the active ingredients.Rho/ROCK signaling pathway can promote atherosclerosis by inhibiting cholesterol reversal,which is the key target for our further research.This research intend to separate four forms of MCP so as to observe the effect of moxa smoke under different conditions on atherosclerosis as well as adjusting the Rho/ROCK signaling pathways in ApoE-/- mice.Further more,to explore the existence form and range of the active ingredients in moxa combustion products.
心脑血管疾病是威胁人类健康的重大慢性疑难疾病,动脉粥样硬化(AS)是其最主要的病理基础。大量临床及基础研究表明艾灸具有确切的调节血脂改善AS的作用。课题组前期研究发现,艾灸及艾烟(艾燃烧生成物的主要成分)可通过调节胆固醇逆转运改善AS。艾燃烧生成物(MCP)中存在一定的活性物质,是艾灸抗AS的重要起效因素。深入研究MCP中活性成分是揭示艾灸作用机理及优化传统灸疗的重要切入点。MCP由艾叶挥发油、燃烧过程中产生的轻组分(气态物质)及重组分(液态、颗粒物质)组成,课题组前期研究以常规艾烟为干预手段,这与揭示其中的活性物质还有一定的距离。Rho/ROCK信号通路介导了胆固醇逆转运途径,是AS发生的关键环节,也是深化前期研究的重要靶点。本课题拟采取不同方式处理分离形成四种形式MCP,观察其对APOE-/-小鼠AS病变及Rho/ROCK信号通路影响,初步界定MCP中改善AS活性物质的存在形式和范围。

结项摘要

本项目观察不同处理方式下艾燃烧生成物对APOE-/-小鼠AS病变及ROCK-LXRa-ABCA1信号通路的影响,探究艾燃烧生成物改善AS的机制和起效成分。本项目分别采用普通艾烟、滤过艾烟、艾绒挥发物和艾叶精油干预APOE-/-小鼠,比较干预后各组小鼠血脂水平、主动脉病变、主动脉ROCK-LXRa-ABCA1通路mRNA及蛋白表达的变化,并使用GC-MS技术、热裂解技术检测不同处理方式下艾燃烧生成物的成分差异。研究结果显示:1.普通艾烟改善AS小鼠主动脉病理结构,降低血浆TC、TG、LDL-C、ox-LDL含量,升高HDL-C含量,疗效高于滤过艾烟、艾绒挥发物、艾叶精油。2.普通艾烟能够抑制Rho/ROCK通路表达,上调PPARγ-LXRα-ABCA1通路表达,而该效应在注射Rho激动剂后减弱。3.艾烟与常规药物能在不同程度上调节ApoE-/-小鼠血脂水平和主动脉病理结构,调节主动脉ROCK-LXRa-ABCA1通路mRNA及蛋白表达。4.不同处理方式下艾燃烧生成物的成分差异研究表明,艾叶精油与艾绒挥发物的成分相似,包括桉油精、α-侧柏酮、n-棕榈酸、十氢二甲基甲乙烯基萘酚、冰片、石竹素、樟脑、(-)-4-萜品醇、α-松油醇等。与低温艾绒挥发物比较,滤过艾烟的组分还含有艾绒燃烧后生成的新物质,如乙酸、苯酚、戊醛、乙酸甲酯、2-丁酮、乙醛、新植二烯、反式-2-壬烯醛、2-呋喃甲醇、对苯二酚、γ-巴豆酰内酯、异氰基丁烷等。综上所述,不同处理方式的艾燃烧生成物能在不同程度上降低ApoE-/-小鼠血脂水平,改善主动脉病理结构,普通艾烟和滤过艾烟的疗效高于艾绒挥发物和艾叶精油;一定处理方式下的艾燃烧生成物可能通过抑制Rho/ROCK通路,激活PPARγ-LXRα-ABCA1通路,促进胆固醇逆转运,改善动脉粥样硬化;普通艾烟与常规药物均能改善AS病变,且侧重点不同;艾燃烧生成物中改善AS的活性物质主要为艾绒燃烧后生成的物质,提示艾绒的燃烧环节可能是艾灸发挥作用的关键步骤。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
灸法治疗高脂血症并动脉粥样硬化的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄跃平;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
The Mechanism Study of Moxa Combustion Products on Regulating Vascular Endothelial Function in Atherosclerotic Mice.
艾燃烧产物调节动脉粥样硬化小鼠血管内皮功能的机制研究
  • DOI:
    10.1155/2022/1303978
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang, Yueping;Qin, Yao;OuYang, Xiali;Yao, Lin;Liu, Yajie;Chang, Huang;Rui, He;Xin, Hui;Hao, Wang;Rui, Zhang;Liu, Jinyi;Zhao, Baixiao
  • 通讯作者:
    Zhao, Baixiao
不同处理方式下艾燃烧生成物对ApoE-/-小鼠Th17/Tregs比例失衡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄跃平;姚琴;惠鑫;王昊;欧阳夏荔;刘津艺;和蕊;张瑞;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
艾灸及艾烟对载脂蛋白E基因敲除小鼠肺组织病理及血清IL-4、IFN-γ的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘津艺;和蕊;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
Effect of Moxibustion on Hyperhomocysteinemia and Oxidative Stress Induced by High-Methionine Diet
艾灸对高蛋氨酸饮食所致高同型半胱氨酸血症及氧化应激的影响
  • DOI:
    10.1155/2020/3184785
  • 发表时间:
    2020-03-09
  • 期刊:
    EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang,Hao;Ha,Lue;Zhao,Baixiao
  • 通讯作者:
    Zhao,Baixiao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

艾烟中的可吸入颗粒物诱发体外微核的实验研究
  • DOI:
    10.13703/j.0255-2930.2016.05.014
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国针灸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩丽;胡海;杨佳;白桦;王磊;刘钧天;黄畅;刘耀萌;哈略;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
艾燃烧生成物对ApoE基因敲除小鼠脑内 神经递质5-HT、GABA的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王昊;杨佳;赵百孝;哈略;刘耀萌;黄畅;于梦芸;惠鑫;和蕊;韩丽
  • 通讯作者:
    韩丽
艾灸及艾烟对 APOE 基因敲除小鼠血清促炎因子的干预研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    哈略;刘耀萌;于梦芸;崔莹雪;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
不同浓度的艾烟对昆明小鼠的急性毒性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩丽;胡海;刘平;蔡虹;杨佳;朱茂祥;杨陟华;潘秀颉;黄畅;刘耀萌;哈略;邬继红;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝
艾灸及艾烟对APOE - / - 小鼠血清IL -1、IL-6、IL-10 的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    哈略;崔莹雪;林瑶;左莹竹;赵百孝
  • 通讯作者:
    赵百孝

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

赵百孝的其他基金

艾燃烧生成物调控PI3K/Akt/GSK-3β信号通路干预AD模型小鼠认知功能障碍的嗅觉机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
艾燃烧生成物调控PI3K/Akt/GSK-3β信号通路干预AD模型小鼠认知功能障碍的嗅觉机制研究
  • 批准号:
    82174507
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
艾灸对APP/PS1双转基因AD小鼠线粒体能量代谢和凋亡通路的影响及作用因素研究
  • 批准号:
    81574068
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
艾燃烧生成物调节PPAR γ/LXR α 介导的泡沫细胞形成及胆固醇逆向运转在干预动脉粥样硬化中的机制研究
  • 批准号:
    81373730
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
艾燃烧生成物对SAM小鼠学习记忆行为及MAPK通路的影响
  • 批准号:
    81072862
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码