板材三维曲面无模多点成形的基本理论与实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59475058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    李明哲
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    E0508.成形制造
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1996-12-31

项目摘要

在有关板材无模多点成形的基本理论、专用计算机软件、成形实验等方面进行了系统地研究与探讨。提出了多点压机成形法不仅可以提高成形效率，还可以实现分段成形与无回弹成形，具有传统的模具有成形不可比拟的优点，可以充分体现柔性加工特点。论证了使用多点分段成形技术实现用小设备成形大型件的可行性，从而使成形设备趋于小型化、降低设计造价、减少产品成本。提出了分段成形时存在成形区、过渡区、刚性区的概念及采用重叠域成形法、过渡区调整法、多道分段成形法与组合法等解决过渡区园滑过渡、提高成形质量的方法。通过实验探讨了整体成形与分段成形时的各种缺陷及其抑制方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
柱面多点分段成形实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金属塑性成形新技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李明哲;赵晓江;闫雪萍等
  • 通讯作者：
    闫雪萍等

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    锻压技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李湘吉;李明哲;蔡中义
  • 通讯作者：
    蔡中义

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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