用于含强配位性官能团烯烃复分解反应新催化剂的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802007
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    张文珍
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

烯烃复分解反应已经在制药等精细有机合成及先进聚合物材料工业生产中得到了广泛应用，但现有催化剂对含强配位性官能团烯烃的催化剂效率低，研究新型高效的催化剂具有重要意义。本项目旨在设计合成吡啶系列配体配位及摇臂配体共价键合到中心金属上的钌卡宾配合物用于强配位性官能团烯烃复分解反应的新型催化剂。在催化反应中，先后利用此配合物吡啶系列配体取代Grubbs催化剂表现出的极高的催化活性、摇臂配体螯合配位保护催化活性中间体表现出的催化剂的高稳定性两种手段达到对含强配位能力的官能团烯烃复分解反应的良好催化效率。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ligand-Free Ag(I)-Catalyzed Carboxylation of Terminal Alkynes with CO(2)
无配体 Ag(I) 催化末端炔烃与 CO(2) 的羧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Ren; X.;Zhang; X.;Lu; X.-B.;Zhang; L.-L.;Zhang; W.-Z.
  • 通讯作者：
    W.-Z.
Cu(I)-Catalyzed Carboxylative Coupling of Terminal Alkynes, Allylic Chlorides, and CO(2)
Cu(I) 催化末端炔烃、烯丙基氯和 CO(2) 的羧化偶联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Zhang; Xiao;Zhou; Hui;Lu; Xiao-Bing;Zhang; Wen-Zhen;Li; Wen-Jie
  • 通讯作者：
    Wen-Jie

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其他文献

钌氢配合物的合成及其在催化有机合成中的应用
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯秀娟;何仁;乐传俊;张文珍
  • 通讯作者：
    张文珍
Organocatalytic Cascade Synthesis of Peroxy‐Substituted Cyclic Carbonates from CO2‐Sourced α‐Alkylidene Cyclic Carbonates and Hydroperoxides.
从 CO2 来源的α-亚烷基环状碳酸酯和氢过氧化物有机催化级联合成过氧取代的环状碳酸酯。
  • DOI：
    10.1080/2162402x.2019.1593803
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Asian J. Org. Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周辉;张义锋;陈伟;张文珍;吕小兵
  • 通讯作者：
    吕小兵
Highly effective capture and subsequent catalytic transformation of low-concentration CO2 by superbasic guanidines
超碱性胍高效捕获低浓度CO2并随后催化转化
  • DOI：
    10.1039/d0gc03009k
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Green Chemistry
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    周辉;陈伟;刘季红;张文珍;吕小兵
  • 通讯作者：
    吕小兵
克雷伯杆菌诱变菌株利用生物柴油副产物甘油制备3-羟基丙醛
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林芳;王园园;彭益强;张文珍;方柏山
  • 通讯作者：
    方柏山
硝化壳聚糖/n-Al复合材料的共振制备和燃烧特性
  • DOI：
    10.11943/cjem2021217
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    含能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张文珍;秦钊;仪建华;李海建;陈苏杭;徐抗震
  • 通讯作者：
    徐抗震

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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