贝氏柯克斯体的免疫蛋白质组学研究

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AI项目解读

基本信息

项目摘要

贝氏柯克斯体（Coxiella burnetii）是Q热（Q fever）的病原菌，该菌为高传染和高致病病原体，属于生物战剂和生物恐怖剂。.本课题拟选取从中国重庆分离得到的贝氏柯克斯体新桥株，制备双向电泳蛋白质样品，并感染动物制备抗血清，通过免疫蛋白质组学的方法筛选能与感染血清反应的贝氏柯克斯体蛋白；通过标记的单核/巨噬细胞与贝氏柯克斯体全菌蛋白反应来寻找能与单核/巨噬细胞相互作用的蛋白；并将筛选到的蛋白分别克隆表达并免疫动物，评价它们的免疫原性和免疫保护效能，从而筛选到新的保护性抗原，为构建多抗原分子组合的免疫保护效果好的Q热分子疫苗打下坚实的基础。

结项摘要

贝氏柯克斯体（Coxiella burnetii）是Q热（Q fever）的病原菌，该菌为高传染和高致病病原体，属于生物战剂和生物恐怖剂。本课题选取从中国重庆分得的贝氏柯克斯体新桥株做双向电泳，通过免疫蛋白质组学的方法筛选能与贝氏柯克斯体感染血清反应的蛋白，结果共鉴定出20个Q 热血清反应阳性贝氏柯克斯体蛋白。通过制备阳性重组蛋白芯片并与Q 热患者血清反应，筛选出7 个Q 热诊断抗原。通过将重组抗原GroEL,Com1,Mip体外激活树突细胞转移至正常小鼠，后用贝氏柯克斯体毒株攻击受体小鼠，结果显示接受Com1或Mip激活树突状细胞的受体小鼠体内贝氏柯克斯体载量显著低于对照组，证明Com1 和Mip 为贝氏柯克斯体的保护性抗原。将重组蛋白Com1 和Mip激活的树突状细胞分别与同源抗原免疫小鼠的T 细胞体外相互作用后，流式细胞分析发现保护性抗原均能诱导机体产生Th1 型为主的特异性细胞免疫应答，产生高水平的抗胞内菌IFN-γ 。该研究为构建新一代Q热分子诊断试剂和多抗原分子组合的Q热分子疫苗打下坚实的基础。该研究目前发表第一作者论文4 篇(SCI 论文3 篇)，国际会议墙报1 篇，申报国家发明专利3 项.

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
贝氏柯克斯体血清学反应蛋白芯片的研制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    寄生虫与医学昆虫学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊小路
  • 通讯作者：
    熊小路
Efficient activation of T cells by human monocyte-derived dendritic cells (HMDCs) pulsed with Coxiella burnetii outer membrane protein Com1 but not by HspB-pulsed HMDCs
用伯氏立克次体外膜蛋白 Com1 脉冲的人单核细胞衍生树突状细胞 (HMDC) 可有效激活 T 细胞，但 HspB 脉冲的 HMDC 则不能有效激活 T 细胞
  • DOI：
    10.1186/1471-2172-12-52
  • 发表时间：
    2011-09-03
  • 期刊：
    BMC Immunology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Wang Y;Xiong X;Wu D;Wang X;Wen B
  • 通讯作者：
    Wen B
Mice immunized with bone marrow-derived dendritic cells stimulated with recombinant Coxiella burnetii Com1 and Mip demonstrate enhanced bacterial clearance in association with a Th1 immune response
用重组伯氏柯克斯体 Com1 和 Mip 刺激的骨髓源性树突状细胞免疫的小鼠表现出与 Th1 免疫反应相关的细菌清除增强
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Vaccine
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    熊小路
  • 通讯作者：
    熊小路
Potential serodiagnostic markers for Q fever identified in Coxiella burnetii by immunoproteomic and protein microarray approaches
通过免疫蛋白质组学和蛋白质微阵列方法在伯内氏立克次体中鉴定出 Q 热的潜在血清诊断标志物
  • DOI：
    10.1186/1471-2180-12-35
  • 发表时间：
    2012-03-16
  • 期刊：
    BMC Microbiology
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Xiong X;Wang X;Wen B;Graves S;Stenos J
  • 通讯作者：
    Stenos J

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其他文献

水稻内生成团泛菌YS19共质体形成差异表达蛋白 MalE及其兼职功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢镇岳;缪煜轩;李倩倩;熊小路;李二丽;易婷;冯永君;牟昱飞
  • 通讯作者：
    牟昱飞
布鲁氏菌IV型分泌系统效应蛋白BPE043的功能和致病机制研究
  • DOI：
    10.1038/s41557-019-0335-5
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗文博;付梦姣;焦俊;冯俊霞;卢志宇;胡雪媛;温博海;赵晓冬;熊小路;周冬生;柯跃华
  • 通讯作者：
    柯跃华

其他文献

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熊小路的其他基金

贝氏柯克斯体体内生存必需基因的鉴定
  • 批准号：
    32370203
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
贝氏柯克斯体Ⅳ型分泌系统效应蛋白与人蛋白相互作用研究
  • 批准号：
    31970178
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Q热多表位疫苗的研究
  • 批准号：
    81371767
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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