miRNAs 在肾小球发育中的基因调控与功能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81041051
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    崔世英
  • 依托单位：
    大连医科大学
  • 学科分类：
    H0501.泌尿系统结构、功能与发育异常
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肾小球发育的基因调控、靶向治疗与分子生物学调节通路是当今急需解決的肾脏研究之一。申请者多年的主攻方向是肾脏与肾小球发育，发表国际论文20余篇。近日应用miRNA基因芯片技术，已成功地对小鼠肾脏及肾小球进行了miRNAs 和mRNAs表达的分析。此项目申请的总目标是：在已有的胚胎肾脏及肾小球基因表达谱系及生物信息分析基础上，深入探讨miRNAs (Let-7 家族和miR-497) 对肾脏与肾小球发育的调节作用,为临床肾小球修复的基因靶向治疗奠定分子生物学基础。具体目标：1）通过建立miRNA转基因小鼠动物模型证实Pod1与Let-7 家族的靶点关系以及蛋白通路，确定Let-7 家族在肾小球发育中的调节作用； 2) 通过验证miR-497与Stmn1的靶点关系，确认Stmn1在足细胞发育中的作用以及相关蛋白网络，探讨miR-497及靶点Stmn1在肾小球足细胞发育中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

足细胞病的发病机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    大连医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁艳芳;卢璠;徐慧;张茜;崔世英
  • 通讯作者：
    崔世英

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

崔世英的其他基金

MicroRNAs (miRNAs) 在肾小球发育中的基因表达与调控
  • 批准号：
    30740090
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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