一种特异识别肿瘤血管及肿瘤细胞多肽的设计、克隆、表达及功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600226
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    杨利军
  • 依托单位：
    山西医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目根据目前血管生成抑制剂的研究现状，结合课题组多年来已有的工作积累，利用基因工程和蛋白质工程技术制备一种新型的小分子多肽ERC(N5)，该分子包含有RGDN模体超二级结构，经计算机模拟具有一定空间结构，具有特异识别肿瘤新生血管表面αvβ3整合素和肿瘤细胞表面αvβ3、α5β1整合素的特性，既能有效抑制肿瘤血管的生成，也能诱发肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞发生凋亡。通过对ERC(N5)抑制肿瘤新生血管生成、诱导肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤侵袭转移机理等的研究，进一步阐明ERC(N5)抑制肿瘤作用的分子机制。ERC(N5)由课题组自行设计并合成，具有独立自主知识产权，该多肽具有分子量小，成本低，可以单独应用治疗肿瘤等优点，有可能弥补传统血管生成抑制剂的不足，为新型血管生成抑制剂的研究奠定了基础，也为更加有效的治疗肿瘤提供了一种较新的思路和方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
一种小肽的多顺反子串联表达方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨利军;张悦红;牛勃;杨涛;程牛亮;解军
  • 通讯作者：
    解军
High-density fermentation and functional characterization of a recombinant echistatin mutant
重组echistatin突变体的高密度发酵和功能表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    African Journal of Biotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Cheng, Niuliang;Yang, Tao;Xie, Jun;Niu, Bo;Yang, Lijun
  • 通讯作者：
    Yang, Lijun
将RGD模体改变为RGDNM可减弱Echistatin对血小板聚集的抑制但增强血管新生的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨利军;解军;杨涛;牛勃;张悦红;程牛亮
  • 通讯作者：
    程牛亮

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其他文献

液滴微喷射与液体模塑法制备柔性微凹透镜阵列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    光学精密工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨利军;陈荷娟;章维一;王洪成
  • 通讯作者：
    王洪成
Preparation of neural stem cell-derived Exosomes, and application of neural stem cell-derived Exosomes in nervous system diseases
神经干细胞源外泌体的制备及其在神经系统疾病中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田新瑞;徐文婧;牛勃;张霆;陈彦;王建华;周楠;季成;杨利军
  • 通讯作者：
    杨利军
基于集合经验模态分解技术的中国房地产周期识别研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    经济评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李仲飞;肖仁华;杨利军
  • 通讯作者：
    杨利军
基于SNA的中国省际煤炭交流网络分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代情报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨利军;洪志
  • 通讯作者：
    洪志
分散型决策结构下供应链协同实现机制的理论探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    科技管理研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨利军
  • 通讯作者：
    杨利军

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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