具有非共平面支化点结构的超支化聚芳醚酮的分子设计与合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51703220
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0304.通用高分子材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Hyperbranched poly(aryl ether ketone)s (HBPAEKs) are a kind of amorphous polymer materials. The special topology of hyperbranched structure which can avoid mainchain entanglement and crystallization endows the good properties of solubility, rheology, etc. The performance as a processing agent applied in solution casting film forming is good. The topic of the HBPAEKs struck much attention in the field of macromolecule synthesis. This project is aiming at designing and preparing the HBPAEKs resin with structure of non-planar branching points synthesized from the novel B3 monomer, trifunctional tritypcene. The degree of branching, mainchain structure and ending groups are precisely modulated. The project studies the influence laws of the branching degree and mainchain structure on the Tg and the solubility of the polymer. The relationship is detailed researched among the HBPAEKs structure, rheological property of the solution and the properties of the casting films. A novel series of HBPAEKs is designed as high performance processing agent which can maintain the heat resistence, mechanical properties of the film, and is suitable for the forming of the solution casting film.
超支化聚芳醚酮是一种无定形高分子材料,特殊的拓扑结构避免高分子链缠结,不易结晶,具有提高溶解性能、改善流变行为等作用。作为助剂应用在溶液流延薄膜制备中具有良好的成膜性,已成为高分子合成领域中备受关注的一类课题。本项目设计新型结构B3型单体三官能团三蝶烯,制备具有非共平面支化点结构的超支化聚芳醚酮树脂,并对支化度、链结构、端基等实现精细调控。从超支化聚芳醚酮结构与铸膜液流变性能以及溶液流延膜性能之间关系入手,探索设计一类既可保持薄膜耐热性、机械性能,又适合于溶液流延法工艺的新型高性能助剂。

结项摘要

超支化聚芳醚酮是一种无定形高分子材料,特殊的拓扑结构避免高分子链缠结,不易结晶,具有提高溶解性能、改善流变行为等作用,作为助剂应用在溶液流延薄膜制备中具有良好的成膜性,已成为高分子合成领域中备受关注的一类课题。本项目设计新型结构B3型单体三官能团三蝶烯,制备了以三叠烯为骨架的具有非平面支化点结构超支化聚芳醚酮(HBPEK-Tp),并对支化度、链结构、端基等实现精细调控。从超支化聚芳醚酮结构与铸膜液流变性能以及溶液流延膜性能之间关系入手,探索设计一类既可保持薄膜耐热性、机械性能,又适合于溶液流延法工艺的新型高性能助剂。经研究发现,当HBPEK-Tp的质量分数(mHBPEK-Tp:mPEK-C)为3%-8%时,聚芳醚酮铸膜液的溶液粘度降低,并可将铸膜液浓度提高到30%,溶剂用量减少15.2%。

项目成果

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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王志鹏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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