C*代数的结构与逼近研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11871375
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0207.算子理论
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In this research project we will first study the classification problem of simple amenable z-stable C*-algebras without unit by Elliott invariant and the classification properties and problem of some special simple amenable C*-algebras without z-stability by Cuntz-semigroup, and the uniqueness theorem and classification theorem of the inductive limits of the finite direct sums of simple C*-algebras whose tensor product by a UHF algebra with infinite type has generalized tracial rank no more than one. Second we will study the classification and structure properties concerning regularity and the classification and structure numerical invariants such as tracial rank and real rank, to get the hereditary of these properties and invariants between the algebra and its large subalgebras, and their changes under different approximations (specially tracial approximation). Moreover we would apply these research results to certain C*-dynamical systems, especially the graph C*-dynamical systems with quasi-free action by using large subalgebra construction and tracial approximation. Finally we will extend these results to weak amenable C*-algebras, CPAP,CBAP,OAP and exact algebras by using the structure of certain approximation property of finite dimension C*-algebras.
本项目第一个研究目标是单的没有单位元的顺从Z稳定C*-代数用Elliott不变量的分类问题和单的非Z稳定的特殊顺从C*-代数用Cuntz半群的分类及其相关问题,以及张量任意一个无限型UHF代数后广义迹秩小于等于一单C*-代数有限直和的诱导极限的唯一性定理和分类定理。第二个研究目标是正则性相关的分类与结构性质与迹拓扑秩和实秩等C*-代数分类与结构的数字不变量在大子代数与原C*-代数之间的传递性以及在不同逼近(特别是迹逼近)下的变化。进一步通过构造大子代数和适当迹逼近的方法将分类结果、Cuntz半群以及正则性与数字不变量相关的研究结果应用到一定的C*-动力系统,特别是拟自由作用图C*-动力系统中。第三个研究目标是利用有限维逼近一般方法将研究结果推广到弱顺从性C*-代数、CPAP代数、CBAP代数、OAP代数、或者一般的正合C*-代数上。

结项摘要

算子代数是20世纪30年代,由Murray和von Neumann为研究量子力学而发展起来的数学分支。目前,算子代数已与数学和物理的多个分支相交叉,建立了密切多样的联系。本项目的主要研究对象是C*-代数的结构与逼近,除此之外还涉及到算子理论、量子信息和算子代数上的保持等相关问题的研究。本项目的第一个研究目标是单的没有单位元的顺从Z-稳定C*-代数用Elliott不变量的分类问题和单的非Z-稳定的特殊顺从C*-代数用Cuntz半群的分类及相关问题,以及张量任意一个无限型UHF代数后广义迹秩小于等于一单C*-代数有限直和的诱导极限的唯一性定理和分类定理。第二个研究目标是正则性相关的分类与结构性质与迹拓扑秩和实秩等C*-代数分类与结构的数字不变量在大子代数与原C*-代数之间的传递性以及在不同逼近(特别是迹逼近)下的变化。进一步通过构造大子代数和适当迹逼近的方法将分类结果、Cuntz半群以及正则性与数字不变量相关的研究结果应用到一定的C*-动力系统,特别是拟自由作用图C*-动力系统中。第三个研究目标是利用有限维逼近一般方法将研究结果推广到弱顺从性C*-代数、CPAP代数、CBAP代数、OAP代数、或者一般的正合C*-代数上。本项目还得到了一些算子理论、量子信息和算子代数上的保持等相关问题的研究结果。这些研究成果可以为非交换几何、动力系统及量子力学提供更广泛的研究基础。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Maps preserving the c-numerical radius of products for operators in B(H)
为 B(H) 中的操作员保留产品的 c 数值半径的地图
  • DOI:
    10.1216/rmj.2020.50.2265
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Rocky Mountain Journal of Mathematics
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Yanfang Zhang;Xiaochun Fang
  • 通讯作者:
    Xiaochun Fang
Pedersen–Takesaki operator equation and operator equation AX = B in Hilbert C⁎-modules
Pedersen-Takesaki 算子方程和希尔伯特 C-模中的算子方程 AX-=-B
  • DOI:
    10.1016/j.jmaa.2022.126878
  • 发表时间:
    2022-11
  • 期刊:
    Journal of Mathematical Analysis and Applications
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Rasoul Esk;ari;Xiaochun Fang;Mohammad Sal Moslehian;Qingxiang Xu
  • 通讯作者:
    Qingxiang Xu
The c-numerical range of operator products on B(H)
B(H) 上算子乘积的 c 数值范围
  • DOI:
    10.1007/s43037-019-00022-4
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    BANACH JOURNAL OF MATHEMATICAL ANALYSIS
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Zhang Yanfang;Fang Xiaochun
  • 通讯作者:
    Fang Xiaochun
The Second Nonlinear Mixed Lie Triple Derivations on Finite Von Neumann Algebras
有限冯诺依曼代数的第二非线性混合李三重导数
  • DOI:
    10.1007/s41980-020-00380-y
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    Bulletin of the Iranian Mathematical Society
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Xingpeng Zhao;Xiaochun Fang
  • 通讯作者:
    Xiaochun Fang
The structure of 2-local Lie derivations on von Neumann algebras
冯·诺依曼代数上的 2-局部李导数的结构
  • DOI:
    10.1215/20088752-2018-0024
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Annals of Functional Analysis
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Bing Yang;Xiaochun Fang
  • 通讯作者:
    Xiaochun Fang

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其他文献

拟对角扩张的Cuntz半群的某些性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    数学年刊A辑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范庆斋;方小春;梁月亮
  • 通讯作者:
    梁月亮
拟对角扩张C^-代数的性质
  • DOI:
    10.11908/j.issn.0253-374x.2017.08.020
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    同济大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范庆斋;方小春;梁月亮
  • 通讯作者:
    梁月亮
非单C代数α-比较性的等价刻画
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁月亮;方小春;范庆斋
  • 通讯作者:
    范庆斋
C~-代数拟对角扩张的α-比较性(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    数学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁月亮;方小春
  • 通讯作者:
    方小春
纯无限单C*-代数的扩张代数的K-理论Ⅱ
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数学年刊A辑(中文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘树冬;方小春
  • 通讯作者:
    方小春

其他文献

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方小春的其他基金

C*-代数的近似与分类研究
  • 批准号:
    11371279
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Cuntz半群与C*-代数及其动力系统的分类研究
  • 批准号:
    11071188
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
图C*-代数及其产生的动力系统的分类性质
  • 批准号:
    10771161
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
具体C代数性质和分类研究
  • 批准号:
    10271090
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
连续迹C*代数诱导极限的分类
  • 批准号:
    19601029
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    3.2 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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