激活蛋白AP1参与茉莉酸甲酯诱导灵芝酸合成的调控机理

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基本信息

  • 批准号:
    31400035
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Ganoderic acids (GA) are main pharmacological compounds in Ganoderma lucidum. In the preliminary work, applicants have found that methyl jasmonate (MeJA) can markedly induce GA biosynthesis in G. lucidum. Through transcriptome analysis of G. lucidum under MeJA induction, activator protein AP1 has been screened out. This gene has been up-regulated under MeJA induction. Further biochemical and genetical experiments indicated that AP1 is involved in the process, which is that MeJA induce GA biosynthesis. However, the mechanism of AP1 regulation in this process remains unknown. Based on the prophase work, the author will carry out this project. Firstly, the relationship among AP1, reactive oxygen species and antioxidant enzyme genes will be investigated on the regulation of GA biosynthesis under MeJA induction. Secondly, the regulation effect of AP1 on antioxidant enzyme genes, GA biosynthetic genes and other unknown downstream genes will be studied. Furthermore, the role of those genes, which were regulated by AP1, will be investigated on GA biosynthesis under MeJA induction though over-expression and gene silence technology. These researches will help to further elucidate the mechanism of GA biosynthesis network regulation, and provide theoretical basis for improving content of GA in G. lucidum. At the same time, it will provide reference for studying on other terpenoid compounds biosynthesis.
灵芝酸是灵芝的主要药用成分,其含量的多少决定了灵芝药用价值的高低。申请者前期研究发现茉莉酸甲酯(MeJA)能促进灵芝酸的生物合成。转录谱研究筛选到灵芝激活蛋白AP1基因。生理生化和遗传学实验研究表明,AP1参与了MeJA诱导的灵芝酸生物合成的调控过程,但是其调控机理尚未阐明。本项目拟在前期研究的基础上,研究1)AP1、活性氧和抗氧化酶基因三者之间在调控MeJA诱导灵芝酸生物合成中的关系;2)AP1对抗氧化酶基因、灵芝酸合成关键基因以及其他AP1调控的下游未知基因的调控作用。3)通过基因过表达和沉默技术研究AP1调控的基因在茉莉酸甲酯诱导灵芝酸生物合成中的作用,揭示AP1参与茉莉酸甲酯诱导灵芝酸生物合成的分子调控机制。研究结果将进一步阐明MeJA促进灵芝酸生物合成的分子机制,为进一步提高灵芝酸含量提供理论基础,加深人们对大型担子菌次生代谢调控的了解,为其它重要萜烯类化合物研究提供借鉴。

结项摘要

灵芝酸是灵芝的主要药用成分,其含量的多少决定了灵芝药用价值的高低。前期研究发现茉莉酸甲酯(MeJA)能促进灵芝酸的生物合成,AP1参与了MeJA诱导的灵芝酸生物合成的调控过程。因此。本研究对AP1调控灵芝酸生物合成的机理进行了研究。结果表明,灵芝激活蛋白AP1调控了胞内ROS水平以及抗氧化相关酶的基因(cat1,cat2,sod1,sod2,sod4,apx,gpx)转录水平以及灵芝酸的生物合成。同时,灵芝激活蛋白ap1基因沉默菌株对过氧化氢胁迫更加敏感。进一步的研究表明ap1基因通过影响胞内ROS水平来调控灵芝酸生物合成。筛选了灵芝转录激活蛋白AP1调控的未知下游基因,包括磷脂酶C基因PLC、谷胱甘肽过氧化物酶基因GPX。通过构建PLC基因沉默菌株,表明PLC参与调控了灵芝酸的生物合成。本研究为灵芝酸生物合成与灵芝胞内ROS信号和ROS信号转导途径研究提供重要的研究基础,有助于进一步加深对灵芝酸生物合成分子机制的认识,为生产上提高灵芝酸含量提供理论基础,同时为更深入研究其它重要萜烯类化合物和担子菌其它活性成分的代谢调控提供借。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Ornithine Decarboxylase-Mediated Production of Putrescine Influences Ganoderic Acid Biosynthesis by Regulating Reactive Oxygen Species in Ganoderma lucidum
鸟氨酸脱羧酶介导的腐胺生产通过调节灵芝中的活性氧影响灵芝酸生物合成
  • DOI:
    10.1128/aem.01289-17
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Wu, Chen-Gao;Tian, Jia-Long;Zhao, Ming-Wen
  • 通讯作者:
    Zhao, Ming-Wen
Alternative oxidase impacts ganoderic acid biosynthesis by regulating intracellular ROS levels in Ganoderma lucidum
替代氧化酶通过调节灵芝细胞内ROS水平影响灵芝酸生物合成
  • DOI:
    10.1099/mic.0.000527
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    MICROBIOLOGY-SGM
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Shi, Deng-Ke;Zhu, Jing;Zhao, Ming-Wen
  • 通讯作者:
    Zhao, Ming-Wen
Heat Stress Modulates Mycelium Growth, Heat Shock Protein Expression, Ganoderic Acid Biosynthesis, and Hyphal Branching of Ganoderma lucidum via Cytosolic Ca2+
热应激通过胞质 Ca2 调节灵芝菌丝生长、热休克蛋白表达、灵芝酸生物合成和菌丝分支
  • DOI:
    10.1128/aem.01036-16
  • 发表时间:
    2016-04
  • 期刊:
    Applied and Environmental Microbiology
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhang Xue;Ren Ang;Li Meng-Jiao;Cao Peng-Fei;Chen Tian-Xi;Zhang Guang;Shi Liang;Jiang Ai-Liang;Zhao Ming-Wen
  • 通讯作者:
    Zhao Ming-Wen
The pH-responsive transcription factor PacC regulates mycelial growth, fruiting body development, and ganoderic acid biosynthesis in Ganoderma lucidum
pH响应转录因子PacC调节灵芝菌丝生长、子实体发育和灵芝酸生物合成
  • DOI:
    10.3852/16-079
  • 发表时间:
    2016-11-01
  • 期刊:
    MYCOLOGIA
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wu, Feng-Li;Zhang, Guang;Zhao, Ming-Wen
  • 通讯作者:
    Zhao, Ming-Wen
Membrane fluidity is involved in the regulation of heat stress induced secondary metabolism in Ganoderma lucidum
膜流动性参与热应激诱导的灵芝次生代谢调节
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.13693
  • 发表时间:
    2017-04-01
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Liu, Yong-Nan;Zhang, Tian-Jun;Zhao, Ming-Wen
  • 通讯作者:
    Zhao, Ming-Wen

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    郭军
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张玉江;任昂;康立勋;郭高川
  • 通讯作者:
    郭高川

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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