K3曲面的自同构和Salem数

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11701413
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0107.代数几何与复几何
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

K3 surfaces are important surfaces, and have been used in the study of many problems in algebraic geometry. Salem numbers are a special kind of algebraic integers, and have appeared in many areas in mathematics. In 2002, McMullen observed that automorphisms of K3 surfaces and Salem numbers are closely related. This relation has been studied from many different aspects, but there are still many famous unsolved problems. This project studies several problems which are very closely related to this relation, and the themes are the followings: 1. to determine the minimum of positive topological entropies of automorphisms of Enriques surfaces; 2. to study the relation between automorphisms of supersingular K3 surfaces and automorphisms of non-projective K3 surfaces via Salem numbers; 3. to study the relation between singular K3 surfaces and Salem numbers with the help of elliptic fibrations. The study of this project will not only help to deepen the understanding of the relation between K3 surfaces and Salem numbers, but also help to enhance the interactions among algebraic geometry, number theory, complex dynamics, group theory and so on.
K3曲面是一类重要的曲面, 被应用于研究代数几何里的许多问题. Salem数是一类特别的代数整数, 出现在多个数学领域中. 在2002年, McMullen观察到K3曲面的自同构和Salem数有一种密切的关系. 这种关系已经被广泛地研究, 但是仍然有诸多著名的问题待解决. 本项目将围绕这种关系研究几个问题, 主要研究内容有:1. 确定Enriques曲面的自同构的最小正拓扑熵; 2. 以Salem数为切入点,研究超奇异K3曲面的自同构和非射影K3曲面的自同构之间的关系; 3. 借助于椭圆纤维化,研究奇异K3曲面的自同构和Salem数的关系. 本项目的研究不仅有助于加深人们对K3曲面和Salem数的关系的理解, 而且有助于促进代数几何、数论、复动力系统、群论等多个领域的交叉融合.

结项摘要

通过研究K3曲面的自同构、Enriques曲面的自同构、Salem数三者之间的关系,我们确定了Enriques曲面自同构的最小正拓扑熵。该成果加上McMullen之前的系列工作就彻底解决Enriques-Kodaira复曲面分类中各类复曲面自同构的最小正拓扑熵问题。通过研究2-初等K3曲面的自同构群,我们取得了Coble在1919年提出的一个关于经典Coble曲面自同构群的问题的新进展。我们证明了Hassett除子两两相交非空, 并且每一个Hassett除子都包含了由有理三次四流形构成的维数为18的子簇。我们对光滑三次三流形的自同构群进行了完整的分类。我们得到了正特征上光滑完备代数簇的向量丛的Hodge上同调blow-up公式,进而证明了Hochschild-Kostant-Rosenberg谱序列的E2退化性的blow-up不变性。我们构造出了第一个满足如下两条性质的复射影有理流形的例子:(1)该复射影有理流形的自同构群是离散的且不能被有限个元素生成;(2)该复射影有理流形拥有无限多个互不同构的实形式。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Minimum positive entropy of complex Enriques surface automorphisms
复数恩里克斯表面自同构的最小正熵
  • DOI:
    10.1215/00127094-2020-0033
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Duke Mathematical Journal
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Keiji Oguiso;Xun Yu
  • 通讯作者:
    Xun Yu
Automorphism groups of smooth cubic threefolds
光滑三次三次的自同构群
  • DOI:
    10.2969/jmsj/83088308
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of the Mathematical Society of Japan
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Li Wei;Xun Yu
  • 通讯作者:
    Xun Yu
Rational cubic fourfolds in Hassett divisors
哈塞特除数的有理三次四倍
  • DOI:
    10.1007/s00426-021-01501-w
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Comptes Rendus Mathematique
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Song Yang;Xun Yu
  • 通讯作者:
    Xun Yu

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其他文献

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余讯的其他基金

K3曲面及其相关问题的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
代数几何模空间天元高级研讨班
  • 批准号:
    11826301
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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