抑制性受体TIGIT高亲和力抗体的结构基础

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1732109
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3202.上海光源
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Antibodies against inhibitory immune receptors, function as blocking drugs, have made great success in the cancer therapy. The blockage of inhibitory receptor TIGIT has been shown to enhance the tumor-cell-killing activity of immune cells. We and others have shown that monoclonal antibody against mTIGIT can significantly inhibitor the tumor growth in vivo. To date, there is no anti-hTIGIT antibody available in cancer treatment or clinical trials. As a result, the goal of this project is to prepare functional anti-hTIGIT antibody, determine the antigen epitopes by the antigen: antibody complex structures, and use yeast-display to optimize the antibody, to obtain high-affinity antibody against hTIGIT. We have accumulated a wealth of experience in the preparation anti-mTIGIT antibody. The collaboration with Shanghai Institute of Biological Science, CAS and National Center for Protein Science at Shanghai Synchrotron in structural biology provides us a guarantee in the completion of the project’s research objectives. This project is an in-depth exploration of our group in immunotherapy drug discovery and will provide the theoretical basis for the development of novel antitumor drugs.
针对免疫抑制性分子抗体,作为阻断药物,已在肿瘤治疗领域取得了较大的成功。阻断人抑制性受体TIGIT能够激活并增强免疫细胞的肿瘤杀伤能力。本课题组以及其他学者已有研究表明抗小鼠TIGIT的单抗能显著抑制肿瘤在小鼠体内的生长。目前还没有抗人TIGIT抗体应用于肿瘤治疗和临床试验。因此抗人TIGIT功能性抗体具有很好的应用前景和市场价值。本项目的目标是制备抗人TIGIT功能性抗体,通过解析抗体:抗原复合物的结构确定抗原表位,并进一步利用酵母展示技术优化抗体,从而获得高亲和力的抗体。本课题组前期已成功制备出抗鼠TIGIT功能性单抗,为本项目的开展积累了丰富的经验。通过与合作单位中国科学院上海生命科学研究院的合作,利用上海光源大装置,在结构生物学方面开展深入合作,为完成本项目的科研目标提供了保障。该项目是我们在免疫治疗药物研发方面的深入探索,能够为开发具有应用转化价值的新型抗肿瘤药物提供理论依据。

结项摘要

TIGIT 是一个重要的免疫抑制受体,是一个非常具有潜力的肿瘤治疗阻断性靶点。 这个项目旨在通过筛选获得高亲和力的TIGIT抗体,同时建立一个结构生物学平台,与上海同步辐射加速器联合开展结构生物学、免疫学相关的研究。在过去的3年中,本项目圆满完成了本项目设立的目标,同时有部分扩展。比如利用建立的晶体学平台,解析了一系列重要的免疫分子的结构,包括TIGIT与抗体Fab 复合物结构,DR3受体胞内区结构,NLRP1 CARD结构等。建立和完善了重链抗体筛选制备和评估的平台。2020年初新冠病毒突发后,利用受到本项目资助所建立的研究平台,在新冠抗疫过程中,发挥了积极的作用。本项目的成果包括解析了超过10个结构(pdb),发表了14篇论文,对结构生物学、免疫学、抗体生物学等领域作出了一定贡献。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Pharmacological Inhibitors of the NLRP3 Inflammasome
NLRP3 炎症小体的药理抑制剂
  • DOI:
    10.3389/fimmu.2019.02538
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Frontiers in Immunology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Zahid Ayesha;Li Bofeng;Kombe Arnaud John Kombe;Jin Tengchuan;Tao Jinhui
  • 通讯作者:
    Tao Jinhui
A Low Viral Dose in COVID-19 Patient: A Case Report
COVID-19 患者的低病毒剂量:病例报告
  • DOI:
    10.3389/fpubh.2020.00339
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Public Health
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Li Yajuan;Hu Xianwei;Tu Youhui;Wu Tao;Wang Bo;Ma Huan;Zeng Weihong;Zhao Dan;Mengist Hylemariam Mihiretie;Kombe Arnaud John Kombe;Zheng Meijuan;Xu Yuanhong;Jin Tengchuan
  • 通讯作者:
    Jin Tengchuan
Functional and structural characterization of zebrafish ASC
斑马鱼 ASC 的功能和结构表征
  • DOI:
    10.1111/febs.14514
  • 发表时间:
    2018-07
  • 期刊:
    FEBS Journal
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li Y;Huang Y;Cao X;Yin X;Jin X;Liu S;Jiang J;Jiang W;Xiao TS;Zhou R;Cai G;Hu B;Jin T
  • 通讯作者:
    Jin T
Crystal Structure Analysis and Conformational Epitope Mutation of Triosephosphate Isomerase, a Mud Crab Allergen
青蟹过敏原磷酸丙糖异构酶的晶体结构分析和构象表位突变
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b05279
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Xia Fei;Li Meng-Si;Liu Qing-Mei;Liu Meng;Yang Yang;Cao Min-Jie;Chen Gui-Xia;Jin Tengchuan;Liu Guang-Ming
  • 通讯作者:
    Liu Guang-Ming
Screening of Nanobody Specific for Peanut Major Allergen Ara h 3 by Phage Display
通过噬菌体展示筛选花生主要过敏原 Ara h 3 特异性纳米抗体
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.9b02388
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Chen Feng;Ma Huan;Li Yuelong;Wang Heqiao;Samad Abdus;Zhou Jiahui;Zhu Lixia;Zhang Yuzhu;He Jie;Fan Xiaojiao;Jin Tengchuan
  • 通讯作者:
    Jin Tengchuan

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其他文献

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国人HLA-A呈递新冠保守表位的分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肿瘤坏死因子超家族TL1A-DR3通路的结构基础
  • 批准号:
    31870731
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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