一种基于光吸收散射成像活体表征斑马鱼大脑的新方法及其在阿尔兹海默病应用基础研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    11704082
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2210.与光学有关的交叉领域
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Brain disease, such as Alzheimer's disease (AD), is a serious threat to human health. Zebrafish model plays an important role in the basic research on brain disease. However, current researches lack of an optical imaging method that could in vivo high-resolution characterize the brain of zebrafish from juvenile to adult. Our published results demonstrated that optical coherence tomography (OCT) can in vivo image the three-dimensional structure of an adult zebrafish's brain with high resolution. Our preliminary experimental results demonstrated that PAM can label-free in vivo image the vascular morphology of a zebrafish at multi-scale with high contrast, and OCT can monitor the development of a zebrafish's brain from juvenile to adult. This study was designed to integrate a PAM system and a OCT system into the same platform. The PAM (optical absorbing) image and the OCT (optical scattering) image will be obtained simultaneously. Features of different functional areas in the zebrafish brain will be characterized quantitatively and recorded to establish a database. Database based new method will be employed to characterize AD zebrafish models. This study will provide a new technical scheme and equipment support for zebrafish-brain based researches in the life sciences or medicine.
人脑疾病如阿尔兹海默病严重的威胁着人类健康,斑马鱼模型在脑疾病相关基础研究中发挥着重要作用。但是目前的研究中,尚缺少可以高分辨率活体表征幼年到成年斑马鱼大脑的光学成像方法。申请人已经发表的结果表明,光学相干层析术(OCT)可以高分辨率活体成像成年斑马鱼大脑的三维结构;针对本项目的预实验结果表明,光声显微术(PAM)可以无标记活体多尺度成像斑马鱼的血管形态,OCT可以监控同一斑马鱼大脑幼年到成年的发育过程。本研究拟将PAM系统和OCT系统集于同一平台,同时获取斑马鱼大脑的PAM(光吸收)图像和OCT(光散射)图像,并量化提取不同脑区的特征参数,建立数据库,构建一种基于可视化影像和量化参数的表征斑马鱼大脑的新方法,进一步将该方法应用到阿尔兹海默病斑马鱼模型的基础研究。本课题的开展将为基于斑马鱼大脑模型开展的生命科学研究和医学研究提供一种新的技术方案和设备支持。

结项摘要

斑马鱼作为一种新型模式动物越来越广泛的用于神经生物学和疾病相关的研究,本项目的开展正处于斑马鱼脑活体成像技术缺乏的关键时期。本项目通过改进和融合光声成像和光学相干层析成像这两种新型光学成像技术,有针对性的开发了斑马鱼大脑光吸收和光散射参数的活体成像平台,主要开展了以下三方面工作:1)开展了斑马鱼脑幼年到成年发育过程的活体监控和评价工作,基于光学图像三维可视化了三个生理阶段不同视角下的脑结构特征,病理切片技术充分证明了光学成像结果的准确性;2)开展了斑马鱼大脑光吸收图像的活体多波长获取,以及光吸收图像与光散射图像的空间配准和分析工作,获取脑血流灌注、脂质分布等关键生理参数;3)构建了Aβ蛋白诱导的阿尔兹海默斑马鱼模型,基于无损光学成像技术开展了长达20天的监控,可视化了脑组织萎缩性空洞的发生和发展过程。本项目围绕着将光学成像技术应用到医学研究的思路,为基于斑马鱼模型开展的脑相关研究提供了较好的活体成像技术方案。在完成既定核心工作的同时积极拓展研究范围,三年时间发表英文期刊论文7篇,中文期刊论文3篇,会议论文2篇;申请发明专利3项,授权实用新型专利2项;已毕业硕士1人,在读博士1人,在读硕士4人;较好的完成了预期目标。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(5)
Long-term and in vivo assessment of Aβ protein-induced brain atrophy in a zebrafish model by optical coherence tomography
通过光学相干断层扫描对斑马鱼模型中 Aβ 蛋白诱导的脑萎缩进行长期体内评估
  • DOI:
    10.1002/jbio.202000067
  • 发表时间:
    2020-04-30
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOPHOTONICS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Lin, Yanping;Chen, Tingru;Zhang, Jian
  • 通讯作者:
    Zhang, Jian
Donor-acceptor conjugated polymer-based nanoparticles for highly effective photoacoustic imaging and photothermal therapy in the NIR-II window
供体-受体共轭聚合物纳米粒子,用于 NIR-II 窗口中的高效光声成像和光热治疗
  • DOI:
    10.1039/c9cc07821e
  • 发表时间:
    2020-01-21
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wei, Zuwu;Xin, Fuli;Liu, Jingfeng
  • 通讯作者:
    Liu, Jingfeng
幼年到成年斑马鱼大脑的 OCT活体三维可视化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛广娟;林燕萍;陈婷如;张艺晴;邱婷;蓝银涛;向湘;傅洪波;张建
  • 通讯作者:
    张建
新型骨缺损斑马鱼模型构建及修复过程的OCT活体评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    激光生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈婷如;林燕萍;谢青轩;蓝银涛;邱婷;向湘;王俐梅;张建
  • 通讯作者:
    张建
Photoacoustic imaging as a highly efficient and precise imaging strategy for the evaluation of brain diseases
光声成像作为评估脑部疾病的高效、精确的成像策略
  • DOI:
    10.21037/qims-20-845
  • 发表时间:
    2021-05-01
  • 期刊:
    QUANTITATIVE IMAGING IN MEDICINE AND SURGERY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Qiu, Ting;Lan, Yintao;Zhang, Jian
  • 通讯作者:
    Zhang, Jian

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其他文献

不同冻结方式对高白鲑肌原纤维蛋白理化特性和功能特性的影响
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    --
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    张建
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磁共振成像在脑缺血基础研究中的应用
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  • 作者:
    张建;雷建锋;邹海艳;王蕾;张秋霞;詹宇;王伟;王勇;赵晖
  • 通讯作者:
    赵晖

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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