钯催化的不对称亚胺基化反应研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21772198
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:64.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0106.不对称合成
- 结题年份:2021
- 批准年份:2017
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2018-01-01 至2021-12-31
- 项目参与者:唐诗; 滕帆; 谢泽强; 熊壮; 胡华安子;
- 关键词:
项目摘要
Due to the strong coordinating ability of isocyanide to metal centers in competing with chiral ligands, palladium-catalyzed asymmetric isocyanide insertion, also known as asymmetric imidoylation, is a challenging issue and only few examples were reported with moderate enantioselecivities. This research proposal aims to develop highly efficient method for the construction of structurally diversified chiral heterocycles through palladium-catalyzed isocyanide insertion under the control of chiral ligand as a key step, followed by annulation with various functionalities inbuilt in isocyanide. By adopting this strategy, the competition of isocyanides and chiral ligands with palladium intermediate could be inhibited effectively, and the types of chiral heterocycles constructed could be fruitful. This enantioselective imidoylative annulation reaction has been successfully applied to the synthesis of central-chiral and planar-chiral heterocycles. Baesd on these results and our experiences on isocyanide chemistry, the scope of the functionalized isocyanides and palladium(II) species will be fully explored. This research proposal could provide new synthetic methods for the construction of chiral heterocycles.
由于异腈与过渡金属的强配位能力,在不对称催化过程中会与手性配体和金属中心的配位发生竞争,因此通过手性配体调控的不对称异腈插入反应,即不对称亚胺基化反应,是一项挑战性的课题,目前成功的例子很少,而且对映选择性不高。本研究计划以各种官能化的异腈为研究对象,通过钯催化的异腈迁移插入为关键步骤,形成的亚胺基钯中间体在手性配体的调控下再选择性地与分子内的各种官能团反应关环,从而构建各种手性杂环化合物。采用这一策略,不仅可以有效抑制异腈基团和手性配体与钯中间体的配位竞争,而且可以极大地丰富所构建的手性杂环种类。在已成功实现了几类中心手性、平面手性杂环化合物的构建的基础上,我们将进一步拓展官能化异腈的种类,为各种手性杂环的构建提供新的合成方法。
结项摘要
本项目在执行期间,按照原计划进行,使用官能化异腈的策略,通过钯催化的异腈迁移插入为关键步骤,形成的亚胺基钯中间体在手性配体的调控下再选择性地与分子内的各种官能团反应关环,从而构建各种手性杂环化合物。采用这一策略,不仅可以有效抑制异腈基团和手性配体与钯中间体的配位竞争,而且可以极大地丰富所构建的手性杂环种类。利用这一策略我们已成功合成了多种多样的手性杂环化合物,实现了中心手性、平面手性、轴手性和固有手性杂环化合物的高效合成,具体的研究内容包括:(1)通过钯催化的不对称亚胺基化环化反应高对映选择性构建平面手性二茂铁化合物;(2)通过钯催化的不对称Heck/羰基环化反应,构建手性氧化吲哚螺环类化合物;(3)实现了钯催化的多米诺亚胺化/Heck反应/C–H活化反应,通过异腈接力策略构建含有全碳季碳中心的稠杂环;(4)通过官能化异腈的策略实现了钯催化的不对称亚胺基环化反应构建轴手性化合物;(5)通过双异腈连续插入策略实现了钯催化的不对称亚胺基环化反应构建固有手性八元氮杂环;(6)实现了钯催化的含有非活化烯烃的官能化异腈的四组分串联亚胺基-甲氨酰化反应。项目共发表SCI论文12篇,申请中国发明专利2项。
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Enantioselective Synthesis of Planar Chiral Pyridoferrocenes via Palladium-Catalyzed Imidoylative Cyclization Reactions
钯催化亚氨基环化反应对映选择性合成平面手性吡啶二茂铁
- DOI:10.1021/acs.orglett.8b00348
- 发表时间:2018
- 期刊:Organic Letters
- 影响因子:5.2
- 作者:Luo Shuang;Xiong Zhuang;Lu Yongzhi;Zhu Qiang
- 通讯作者:Zhu Qiang
Enantioselective Synthesis of 2-Oxindole Spirofused Lactones and Lactams by Heck/Carbonylative Cylization Sequences: Method Development and Applications
通过 Heck/羰基化环化序列对映选择性合成 2-羟吲哚螺稠内酯和内酰胺:方法开发和应用
- DOI:10.1002/anie.201904838
- 发表时间:2019-07-01
- 期刊:ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
- 影响因子:16.6
- 作者:Hu, Huaanzi;Teng, Fan;Zhu, Qiang
- 通讯作者:Zhu, Qiang
A New Saddle-Shaped Aza Analog of Tetraphenylene: Atroposelective Synthesis and Application as a Chiral Acylating Reagent.
四苯撑的新型鞍形氮杂类似物:天体选择性合成及其作为手性酰化试剂的应用。
- DOI:10.31635/ccschem.021.202101486
- 发表时间:2021
- 期刊:CCS Chem
- 影响因子:--
- 作者:Luo Yu;Cheng Sidi;Peng Yan;Wang Xilong;Li Jing;Gan Chunfang;Luo Shuang;Zhu Qiang
- 通讯作者:Zhu Qiang
Palladium-Catalyzed Tandem Heck/Carbonylation/Aminocarbonylation En Route to Chiral Heterocyclic α-Ketoamides
钯催化串联 Heck/羰基化/氨基羰基化生成手性杂环 α-酮酰胺
- DOI:10.1039/d1qo01680f
- 发表时间:2022
- 期刊:Organic Chemistry Frontiers
- 影响因子:5.4
- 作者:Hu Huaanzi;Yu Ting;Cheng Sidi;Li Jing;Gan Chunfang;Luo Shuang;Zhu Qiang
- 通讯作者:Zhu Qiang
Pd-Catalyzed C(sp(2))-H Imidoylative Annulation: A General Approach To Construct Dibenzoox(di)azepines
Pd 催化的 C(sp(2))-H 亚胺酰化环化:构建二苯并氧(二)氮杂环庚烷的通用方法
- DOI:10.1021/acs.joc.9b00683
- 发表时间:2019
- 期刊:Journal of Organic Chemistry
- 影响因子:3.6
- 作者:Hu Weiming;Teng Fan;Hu Huaanzi;Luo Shuang;Zhu Qiang
- 通讯作者:Zhu Qiang
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