钯催化的不对称亚胺基化反应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21772198
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Due to the strong coordinating ability of isocyanide to metal centers in competing with chiral ligands, palladium-catalyzed asymmetric isocyanide insertion, also known as asymmetric imidoylation, is a challenging issue and only few examples were reported with moderate enantioselecivities. This research proposal aims to develop highly efficient method for the construction of structurally diversified chiral heterocycles through palladium-catalyzed isocyanide insertion under the control of chiral ligand as a key step, followed by annulation with various functionalities inbuilt in isocyanide. By adopting this strategy, the competition of isocyanides and chiral ligands with palladium intermediate could be inhibited effectively, and the types of chiral heterocycles constructed could be fruitful. This enantioselective imidoylative annulation reaction has been successfully applied to the synthesis of central-chiral and planar-chiral heterocycles. Baesd on these results and our experiences on isocyanide chemistry, the scope of the functionalized isocyanides and palladium(II) species will be fully explored. This research proposal could provide new synthetic methods for the construction of chiral heterocycles.
由于异腈与过渡金属的强配位能力,在不对称催化过程中会与手性配体和金属中心的配位发生竞争,因此通过手性配体调控的不对称异腈插入反应,即不对称亚胺基化反应,是一项挑战性的课题,目前成功的例子很少,而且对映选择性不高。本研究计划以各种官能化的异腈为研究对象,通过钯催化的异腈迁移插入为关键步骤,形成的亚胺基钯中间体在手性配体的调控下再选择性地与分子内的各种官能团反应关环,从而构建各种手性杂环化合物。采用这一策略,不仅可以有效抑制异腈基团和手性配体与钯中间体的配位竞争,而且可以极大地丰富所构建的手性杂环种类。在已成功实现了几类中心手性、平面手性杂环化合物的构建的基础上,我们将进一步拓展官能化异腈的种类,为各种手性杂环的构建提供新的合成方法。

结项摘要

本项目在执行期间,按照原计划进行,使用官能化异腈的策略,通过钯催化的异腈迁移插入为关键步骤,形成的亚胺基钯中间体在手性配体的调控下再选择性地与分子内的各种官能团反应关环,从而构建各种手性杂环化合物。采用这一策略,不仅可以有效抑制异腈基团和手性配体与钯中间体的配位竞争,而且可以极大地丰富所构建的手性杂环种类。利用这一策略我们已成功合成了多种多样的手性杂环化合物,实现了中心手性、平面手性、轴手性和固有手性杂环化合物的高效合成,具体的研究内容包括:(1)通过钯催化的不对称亚胺基化环化反应高对映选择性构建平面手性二茂铁化合物;(2)通过钯催化的不对称Heck/羰基环化反应,构建手性氧化吲哚螺环类化合物;(3)实现了钯催化的多米诺亚胺化/Heck反应/C–H活化反应,通过异腈接力策略构建含有全碳季碳中心的稠杂环;(4)通过官能化异腈的策略实现了钯催化的不对称亚胺基环化反应构建轴手性化合物;(5)通过双异腈连续插入策略实现了钯催化的不对称亚胺基环化反应构建固有手性八元氮杂环;(6)实现了钯催化的含有非活化烯烃的官能化异腈的四组分串联亚胺基-甲氨酰化反应。项目共发表SCI论文12篇,申请中国发明专利2项。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Enantioselective Synthesis of Planar Chiral Pyridoferrocenes via Palladium-Catalyzed Imidoylative Cyclization Reactions
钯催化亚氨基环化反应对映选择性合成平面手性吡啶二茂铁
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00348
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Luo Shuang;Xiong Zhuang;Lu Yongzhi;Zhu Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Qiang
Enantioselective Synthesis of 2-Oxindole Spirofused Lactones and Lactams by Heck/Carbonylative Cylization Sequences: Method Development and Applications
通过 Heck/羰基化环化序列对映选择性合成 2-羟吲哚螺稠内酯和内酰胺:方法开发和应用
  • DOI:
    10.1002/anie.201904838
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Hu, Huaanzi;Teng, Fan;Zhu, Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu, Qiang
A New Saddle-Shaped Aza Analog of Tetraphenylene: Atroposelective Synthesis and Application as a Chiral Acylating Reagent.
四苯撑的新型鞍形氮杂类似物:天体选择性合成及其作为手性酰化试剂的应用。
  • DOI:
    10.31635/ccschem.021.202101486
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    CCS Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Luo Yu;Cheng Sidi;Peng Yan;Wang Xilong;Li Jing;Gan Chunfang;Luo Shuang;Zhu Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Qiang
Palladium-Catalyzed Tandem Heck/Carbonylation/Aminocarbonylation En Route to Chiral Heterocyclic α-Ketoamides
钯催化串联 Heck/羰基化/氨基羰基化生成手性杂环 α-酮酰胺
  • DOI:
    10.1039/d1qo01680f
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Organic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Hu Huaanzi;Yu Ting;Cheng Sidi;Li Jing;Gan Chunfang;Luo Shuang;Zhu Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Qiang
Pd-Catalyzed C(sp(2))-H Imidoylative Annulation: A General Approach To Construct Dibenzoox(di)azepines
Pd 催化的 C(sp(2))-H 亚胺酰化环化:构建二苯并氧(二)氮杂环庚烷的通用方法
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00683
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Hu Weiming;Teng Fan;Hu Huaanzi;Luo Shuang;Zhu Qiang
  • 通讯作者:
    Zhu Qiang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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