肉质叶苦苣苔类群环境适应机制及保育生物学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31160055
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

条叶唇柱、刺齿唇柱和文采唇柱苣苔是苦苣苔科中独特的肉质叶类群,形态上与该科其它植物形成鲜明对比。它们长在热带裸露石灰岩石山岩缝中,对干热环境的适应能力非常强。这一类群种类虽然不多,但在物种进化和对环境的适应上独具特色。由于分布范围极窄,仅在广西一个或两个相邻县、甚至只在一个山头上发现,是我国特有濒危物种,有两种列入《中国物种红色名录》,尤其是刺齿唇柱苣苔,数量不足50株。而它们的环境适应机制及保育生物学尚未研究。.因此,本项目综合运用植物学、植物生理生化、代谢组学和植物生物技术等学科的方法和技术,对肉质叶苦苣苔类群的生境和居群特征、自然群体DNA多样性、抗逆生理生化指标、光合特征、耐高温的开花模式等进行研究,探索该类群适应干热环境的生理及遗传学机制。在此基础上,开展种苗繁育、种质保存、引种保护、引种植株生殖力改善等保育生物学研究。为肉质叶苦苣苔类群物种保护、种群生态恢复提供理论和技术基础。

结项摘要

项目背景:条叶唇柱苣苔、文采唇柱苣苔和刺齿唇柱是三种肉质叶苦苣苔科珍稀濒危植物,分布于我国南方热带地区,生长于其它植物难以生存的极端干热的石灰岩石山崖壁上。它们均是狭域分布种,居群和个体数量较少,它们的环境适应机制及物种保育技术值得关注。因此设计和实施本项目。.主要研究内容: 本项目包含两大主要研究内容,第一,通过对条叶唇柱苣苔、文采唇柱苣苔和刺齿唇柱苣苔三种植物的生境因子、居群特征、叶片抗逆生理生化指标、根系有机酸分泌物、开花传粉生物学等进行研究,探明其对干热环境的适应机制;第二,对三种苦苣苔植物进行种苗繁育、种质保存和原生地回归种植技术研究,总结肉质叶苦苣苔类群的物种保育技术。.重要结果和关键数据:(1)通过调查分析,完成了条叶唇柱苣苔、文采唇柱苣苔和刺齿唇柱苣苔三种植物分布地环境特征、居群组成、伴生植物类群、根际基质及叶片无机营养元素、抗逆生理生化指标、根系有机酸分泌物、开花生物学等研究。确定了三种肉质叶苦苣苔的主要生境压力为高温、缺水、低P和高N等逆境因子。研究分析发现,三种植物对逆境的适应机制为:第一,超量吸收环境中的Ca离子,提高与抗逆相关的生理生化指标水平,从而达到适应干热逆境的目的;第二,向环境分泌有机酸(主要为丁二酸),增加根系周围可吸收的有效P含量,以适应有效P低的环境。(2)总结出条叶唇柱苣苔、文采唇柱苣苔和刺齿唇柱苣苔三种植物种苗组培快繁、种质离体保存和组培苗原生地回归种植等相关技术,汇总形成这三种植物的物种保育技术体系。 (3) 在中文核心期刊上发表研究论文3篇,另外2篇待刊。.科学意义:本研究揭示了条叶唇柱苣苔、文采唇柱苣苔和刺齿唇柱苣苔三种植物的适应干热环境的机制;同时,研究并总结其种苗组培快繁、种质离离体保存、及原生地回归种植技术。研究结果为三种植物的进一步研究、保护和开发利用提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
文采唇柱苣苔的组织培养与快速繁殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    植物生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐凤鸾;石云平;何金祥;黄宁珍
  • 通讯作者:
    黄宁珍
条叶唇柱苣苔离体快繁技术研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    种子
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何金祥;唐凤鸾;石云平;黄宁珍
  • 通讯作者:
    黄宁珍
桂黔吊石苣苔的组织培养与快速繁殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    广西植物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐凤鸾;盘波;冼康华;赵志国
  • 通讯作者:
    赵志国

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其他文献

黄花蒿组培快繁与种质离体保存的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    热带亚热带植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦记青;蒋水元;韦霄;黄宁珍;唐凤鸾;蒋运生
  • 通讯作者:
    蒋运生

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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