以DHN-黑色素合酶研究烟曲霉中次生代谢合成机器的亚细胞定位的分子与细胞机制

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基本信息

  • 批准号:
    31760038
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0109.病原真菌学与其他微生物
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Aspergillus fumigatus, a human pathogenic fungi, is capable of synthesizing a large number of secondary metabolites and gains stronger competition. However, it is still enigmatic how the fungi limits self-toxification from secondary metabolites produced in itself. In summary of our previous results, we hypothesize that the secondary metabolites are produced and transported in specific subcellular space (endosomes or endosomes-related vesicles) and their biosynthetases are located in endosomes. In this proposal, we are going to explore the common molecular and cellular mechanisms for which the secondary metabolites biosynthetases and biosynthesis are locked in endosomes. Here, we take DHN-melanin and its synthases as a model to find the mechanism for their subcellular localization. First, we screen the key factors for melanin synthase subcellular localization through forward genetic screening. Second, we use protein-protein interactions and proteomics to identify melanin synthases interacting proteins and key proteins for melanin synthases subcellular localization. At last, we will systematically study the subcellular localization of secondary metabolites and their synthases in Aspergillus fumigatus, and we also test and verify the mechanisms for melanin synthase are also involved in other secondary metabolites and its synthase in subcellular localization.
人类致病真菌烟曲霉能够合成大量的次级代谢产物提高自身在环境中的竞争力。目前对于烟曲霉在产生次生代谢产物时是如何避免合成过程中代谢产物对自身造成的伤害仍然不清楚。根据已有结果,我们假设次生代谢合酶定位在内涵体相关的亚细胞空间中并合成次生代谢产物,密封的亚细胞空间能隔离代谢产物对合成宿主的毒性。本项目以烟曲霉中DHN-黑色素合酶的亚细胞空间定位的分子和细胞机制为研究方向,来寻找次生代谢产物合成过程中涉及到的合酶和产物的细胞定位的共同机制。首先,我们通过正向遗传学筛选与黑色素合酶定位相关的关键因子;其次,我们通过蛋白质相互作用以及蛋白质组学鉴定与黑色素合酶相互作用的蛋白,验证这些蛋白是否与黑色素合酶定位相关;最后,我们将系统性地研究次生代谢产物及其合酶在烟曲霉中的亚细胞定位,验证上述方法中鉴定出来的定位相关的关键蛋白在次生代谢合酶亚细胞定位的作用,寻找次生代谢合成机器的亚细胞定位的共同机制。

结项摘要

人类致病真菌烟曲霉能够合成大量的次级代谢产物提高自身在环境中的竞争力。本项目探索真菌次生代谢产物及其合酶胞内运输的通用机制,结合本项目申请人前期在黑色素合酶的细胞定位的研究基础,寻找次生代谢合酶的细胞定位的分子和细胞机制。通过正向遗传学筛选和蛋白组学的方法寻找控制次生代谢产物运输和分泌以及次生代谢合酶分选定位的重要蛋白元件,找到分子和细胞机制;系统性对次生代谢合酶的进行细胞定位。本项目发现,棕榈酰酰基化修饰在黑色素合酶定位至关重要,而且也参与黑色素合成。棕榈酰蛋白组学鉴定出与黑色素合酶被棕榈酰基化修饰有关。进一步系统性分析发现,烟曲霉菌其他几个与次生代谢合成相关的几个合酶的亚细胞定位也在分泌性颗粒中。发现分泌性蛋白Bmh1/2与黑色素合酶共定位在分泌性颗粒中。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A unique cell wall synthetic response evoked by glucosamine determines pathogenicity-associated fungal cellular differentiation
葡萄糖胺引起的独特细胞壁合成反应决定了致病性相关的真菌细胞分化
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1009817
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    PLoS Genetics
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Hu P;Ding H;Shen L;He GJ;Liu H;Tian X;Tao C;Bai X;Liang J;Jin C;Xu X;Yang E;Wang L
  • 通讯作者:
    Wang L
Silencing LMNB1 Contributes to the Suppression of Lung Adenocarcinoma Development
沉默 LMNB1 有助于抑制肺腺癌的发展
  • DOI:
    10.2147/cmar.s275874
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Tang Dan;Luo Haihai;Xie An;He Zhichun;Zou Bin;Xu Fei;Zhang Wei;Xu Xinping
  • 通讯作者:
    Xu Xinping
棕榈酰化对蛋白质功能及运输影响的研究进展
  • DOI:
    10.13406/j.cnki.cyxb.002449
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    简勇;许飞;徐新平
  • 通讯作者:
    徐新平

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其他文献

一维环上量子随机行走演化算符的本征值和本征态
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    徐新平
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  • 期刊:
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基于公平的城区道路交叉口模糊感应控制方法
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    铁道科学与工程学报(CSCD核心期刊)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张英贵;赵敬泽;雷定猷;徐新平;刘青意
  • 通讯作者:
    刘青意

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Vea2-Cva1复合物通过激活MAPK通路参与调控隐球菌有性生殖
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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