miR-196a对胰腺癌转移的预测及其机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971344
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在多种恶性肿瘤中,microRNA作为重要的基因标志物已经显现出潜在的诊断价值,目前已经发现miR-21,155,221等可能与胰腺导管腺癌的发生呈正相关,而miR-196a的高表达提示预后差。本研究拟在前期研究基础上,通过已建立的血清胰腺癌特异性miRNA检测技术,以miR-21为参照,建立血清检测miR-196a的实时定量PCR方法并评价其对胰腺癌转移的预测价值。同时在淋巴结转移胰腺癌标本中,采用显微切割、原位PCR等技术检测miR-196a的表达状况及其调控靶分子HOX家族、Annexin A1、PTCH1的表达,并构建包含TNFSF12、SLC9A6等基因的GFP报告载体对预测的新靶分子进行验证。进一步采用特异性寡聚核苷酸干扰miR-196a高表达胰腺癌细胞株的miRNA表达,观察其对裸鼠移植瘤生物学行为和转移的影响,为进一步研究miRNA在胰腺癌转移过程中的机制奠定实验基础。

结项摘要

本研究从血清miR-196a及其他miRNA分子对胰腺癌的诊断、鉴别诊断和预后判断的价值入手,通过一系列体内和体外的实验研究,初步阐明了miR-196a在胰腺癌发生和转移中的作用,并发现了一系列下游靶基因的调控位点,为深入研究胰腺癌的发生和转移机制奠定了基础。主要创新点体现在以下4个方面:.1. 发现3种血清miRNA分子(miR-21、miR-155、miR-196a)可用于胰腺癌诊断,并发现miR-196a对胰腺癌预后有预测价值。.2. 首次报道血清miR-16和miR-196a联合检测可将CA19-9对早期胰腺癌(临床I期)诊断敏感性由55.6%提高至85.2%。.3. miR-196a与胰腺癌细胞凋亡、增殖、侵袭能力密切相关:高表达miR-196a可以促进胰腺癌细胞增殖,并可以提高其侵袭能力;低表达miR-196a可以促进细胞凋亡;miR-196a可以调控肿瘤细胞侵袭能力。.4. miR-196a可通过靶基因ING5表达的调控影响胰腺癌的生物学行为,其他调控通路还包括SOX11、SSR1、HAND1和ARHGAP28等基因。.本项目初步阐明了miR-196a影响胰腺癌患者预后的机制,为其转化为临床上胰腺癌患者病情评估及治疗的分子靶标提供了重要的理论依据。研究期间共发表SCI论著3篇(均已标注基金资助),中文论文5篇(2篇论著,3篇综述),获上海市科技进步一等奖和上海医学科技一等奖各1项,申请国家发明专利2项(实质性审查中),培养博士研究生3名(毕业2名,在读1名)。下一步拟对miR-196a靶分子调控机制开展进一步研究。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
胰腺癌的早期诊断
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜奕奇
  • 通讯作者:
    杜奕奇
微小RNA与胰腺癌的诊断与治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘明浩;杜奕奇;李兆申
  • 通讯作者:
    李兆申
miRNA与胰腺癌的早期诊断
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘明浩;杜奕奇;李兆申
  • 通讯作者:
    李兆申
血浆微小核糖核酸联合检测对胰腺癌的诊断价值
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2011.11.014
  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    中华消化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘建强;高军;杜奕奇;李兆申;任艳;王小玮;龚燕芳;王卫卫;路华
  • 通讯作者:
    路华
Plasma miR-216a as a potential marker of pancreatic injury in a rat model of acute pancreatitis
血浆 miR-216a 作为急性胰腺炎大鼠模型胰腺损伤的潜在标志物
  • DOI:
    10.3748/wjg.v16.i36.4599
  • 发表时间:
    2010-09-28
  • 期刊:
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Kong, Xiang-Yu;Du, Yi-Qi;Li, Zhao-Shen
  • 通讯作者:
    Li, Zhao-Shen

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其他文献

2180例慢性胰腺炎临床特征及治疗模式变迁分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李兆申
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜奕奇
  • 通讯作者:
    杜奕奇
日本血吸虫感染对幽门螺杆菌所致胃黏膜萎缩的血清学影响
  • DOI:
    10.3760/j:issn:0376-2491.2006.38.008
  • 发表时间:
    2006-10
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    苏暾
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    何小燕

其他文献

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KLF4介导的腺泡源性外泌体miRNome中let-7家族失调在复发性急性胰腺炎中的机制研究
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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