基于咪唑[1,2-a]吡啶-2-酮类配体的新型磷光配合物的设计合成与性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872135
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    雍国平
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

采用水热反应等方法合成多种咪唑[1,2-a]吡啶-2-酮衍生物。利用3-苯乙烯基-咪唑[1,2-a]吡啶-2-酮作为环金属配体及不同的单阴离子二齿辅助配体，或利用不同的环金属配体及咪唑[1,2-a]吡啶-2-酮类自由基负离子辅助配体设计合成一系列新型的双环金属Ir(III)配合物；系统的研究这些磷光配合物的光物理性能和电化学性质，并讨论结构-性能关系；通过对配体结构的修饰，改变其HOMO或LUMO能级对配合物的发光波长等进行调控；开发具有较高量子效率及不同发光颜色的环金属Ir(III)配合物磷光分子材料；进而开发有应用前景的有机电致发光器件。利用咪唑[1,2-a]吡啶-2-酮类自由基负离子与过渡金属组装形成配合物或配位聚合物并研究它们的结构和性能，开发具有发光性能及磁性的双功能分子基材料。本项目有利于设计合成新颖的有机配体及功能配合物，对于发展新型OLED发光材料或多功能材料也很有意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
3-Carbaldehyde-substituted 2,3 ';-biimidazo[1,2-a]pyridin-2 ';-one radicals: Interesting pi-stacking structures and magnetic properties
3-甲醛取代的2,3';-联咪唑并[1,2-a]吡啶-2';-1基团：有趣的π堆积结构和磁性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthetic Metals
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Zhang, Yiman;Li, Chongfu;Li, Yingzhou;She, Wenlong;Yong, Guoping
  • 通讯作者：
    Yong, Guoping
原位还原法制备Ag/SBA-15及其对CO的催化氧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    雍国平;刘少民;田冬
  • 通讯作者：
    田冬
CO Oxidation Catalyzed by Ag/SBA-15 Catalysts Prepared via in situ Reduction: The Influence of Reducing Agents
原位还原制备的 Ag/SBA-15 催化剂催化 CO 氧化：还原剂的影响
  • DOI：
    10.1007/s10562-009-9865-6
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    CATALYSIS LETTERS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Tian, Dong;Yong, Guoping;Liu, Shaomin
  • 通讯作者：
    Liu, Shaomin
Phosphorescent iridium (III) 2-phenylpyridine complexes: Efficient color tuning by novel ancillary ligands
磷光铱 (III) 2-苯基吡啶配合物：通过新型辅助配体进行有效的颜色调节
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2009.11.009
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Li, Ying-Zhou;Li, Chong-Fu;Yong, Guo-Ping
  • 通讯作者：
    Yong, Guo-Ping

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其他文献

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新型π-自由基及其金属配合物的合成、结构和功能研究
  • 批准号：
    21172210
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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