整合组学数据构建基因功能连锁网络,预测肺癌候选基因

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971643
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0608.生物数据资源与分析方法
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

肺癌是全球死亡率最高的癌症。肺癌早期诊断困难,80%肺癌患者就诊时已属晚期。要提高肺癌早期诊断率的一种重要途径就是鉴定肺癌早期的生物分子标志。尽管一些重要的肺癌相关基因已被发现,很多和肺癌相关的基因还未被实验鉴定,限制了鉴定肺癌早期诊断生物标志的努力。现代高通量技术手段的快速发展已积累了大量的组学数据,为鉴定肺癌相关基因的研究提供了崭新的机遇。为加速肺癌相关基因的鉴定及促进肺癌分子机制的研究,本课题计划通过生物信息学方法整合人基因组组学数据预测基因功能并构建基因功能连锁网络,从中鉴定富集肺癌已知基因的基因模块,进而预测和已知肺癌基因功能紧密相关的肺癌候选基因,并对其进行功能分析和在不同种类肺癌细胞中基因表达水平的研究。本课题的研究成果将为鉴定肺癌基因及肺癌早期诊断生物标志的研究工作提供一新的思路。对不同种类肺癌基因及其候选基因的功能分析结果也将为肺癌的分子机制的研究提供新的认识。

结项摘要

肺癌是全球死亡率最高的癌症。其中的一个主要原因是肺癌早期诊断困难,而提高肺癌早期诊断率的一种重要途径就是鉴定肺癌的生物分子标志。目前已有大量与癌症相关的各种高通量组学数据,因而本课题致力于通过生物信息学方法来整合各种癌症组学数据并预测可作为肺癌标志物的候选基因。在完成本课题的任务过程中,我们首先开发了在癌症基因共表达生物网络中鉴定癌症表型密切相关的基因模块的生物信息学方法。其次,我们开发了鉴定在癌症细胞中发生显著基因表达差异变化的生物通路的生物信息学方法,为研究癌症发生、发展的分子机制提供了新的工具,并对该方法进行了一定的拓展。最后,我们在肺癌基因模块的基础上,通过与酶代谢网络进行整合,开发了预测在肺癌代谢中可能起关键作用的重要酶基因和代谢物,并对其中的部分基因和代谢物进行了实验验证,发现在癌症细胞中干扰这些基因的表达水平或代谢物浓度可显著影响癌症的生长,证明本课题预测的重要基因或代谢物可作为潜在的癌症标志物或治疗标靶。本课题的研究成果为肺癌的早期诊断提供了可进行深入研究的候选基因, 同时也为鉴定肺癌基因及不同种类肺癌诊断生物标志物及研究癌症的分子机制提供了新的生物信息学工具和研究思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
An iterative network partition algorithm for accurate identification of dense network modules.
精确识别密集网络模块的迭代网络划分算法
  • DOI:
    10.1093/nar/gkr1103
  • 发表时间:
    2012-02
  • 期刊:
    Nucleic acids research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Sun S;Dong X;Fu Y;Tian W
  • 通讯作者:
    Tian W
Epigenetic features are significantly associated with alternative splicing.
表观遗传特征与选择性剪接显着相关
  • DOI:
    10.1186/1471-2164-13-123
  • 发表时间:
    2012-03-29
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhou Y;Lu Y;Tian W
  • 通讯作者:
    Tian W
A network-based gene-weighting approach for pathway analysis
用于路径分析的基于网络的基因加权方法
  • DOI:
    10.1038/cr.2011.149
  • 发表时间:
    2012-03-01
  • 期刊:
    CELL RESEARCH
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Fang, Zhaoyuan;Tian, Weidong;Ji, Hongbin
  • 通讯作者:
    Ji, Hongbin

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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