DNA多面体组装和生成规律研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31560256
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    41.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2107.颠覆性生物技术
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This study concerns the law of component number of DNA polyhedral links from mathematical and biochemical viewpoints based on the construsted polyhedral links. We extend the polyhedral links with even half-twists edges to the ones with odd half-twists edges, which is helpful for experimenter to design and synthesize various practical DNA polyhedra. Our study indicates that some assembly rules do exist in DNA polyhedra, providing reference materials and some extended examples.The topological properties of the constructed the truncated tetrahedron and the truncated icosahedron polyhedral links, including component number, Seifert circle number, crossing number, characteristic λ, characteristic Q, are characterized intrinsically and this prove DNA polyhedra assembly and formation mechanism we proposed and some other laws. Our ultimate goal is the deep understanding and grasp of the mathematical and topological properties of DNA polyhedra to be excavated through the new structure of polyhedral links, Moreover, we hope that this study could play an important role in predicting, judging and even controlling some of the internal mechanism of physical, biological, and other aspects.
本课题从生物化学和数学的角度出发,在以往构建的多面体链环的基础上,深入地研究了DNA多面体出现不同分支数的规律。我们将原来用新欧拉公式统一的仅偶数次扭曲的DNA多面体链环,扩展到了奇偶扭曲并存的DNA多面体链环情况,并且得到了新的公式将其统一,这样使得原有理论、公式适用范围更广,这部分内容的研究揭示了DNA多面体的组装和生成规律,可以成为实验工作者设计的重要参考。同时以截角四面体、截角二十面体链环为例,用分支数、Seifert环数、交叉点数、示性数λ、示性数Q、多面体偶数和奇数交叉的边数等对其进行表征,描述其内在的属性,通过他们证明DNA多面体的组装和生成规律正确性以及其他一些可以挖掘的性质。本课题的终极目标是想通过多面体以及多面体链环这一平台进一步理解和把握DNA多面体这一类新颖结构的还有待挖掘的数学拓扑性质,甚至可以预测、判断和控制某些物理、生物等方面的内在机理。

结项摘要

DNA多面体(DNA笼)是DNA纳米技术中的一个重要组成部分。对DNA多面体结构的理解是制约高效地设计和合成三维多面体类结构至关重要的环节。从数学角度解释和探寻DNA多面体自组装规律,是研究和设计DNA三维纳米结构的一条有效途径。. 本课题以DNA多面体为研究对象,从生物化学合成DNA客观规律和数学模型的角度出发,在已构建的多面体链环的基础上,深入研究了DNA多面体自组装过程中多面体链环缠绕的相关规律。. 本课题将原来用新欧拉公式统一的仅偶数次扭曲的DNA多面体链环,扩展到了奇偶扭曲并存的DNA多面体链环情况,并且得到了新的公式将其统一,这样使得原有理论、公式适用范围更广。研究中运用用分支数、Seifert环数、交叉点数、示性数λ、示性数Q、多面体偶数和奇数交叉的边数等拓扑属性对截角四面体、截角八面体、立方八面体的多面体链环进行表征,绘制具体的链环投影图,描述其DNA多面体链环的内在的属性,得到其形成的分支数必为偶数,且正比于偶数交叉点边数反比于奇数交叉点边等统计学规律;得到去除非DNA多面体链环的精确方法和精简同类DNA多面体链环的初步步骤。. 本课题证明了DNA多面体自组装原有的一些定性研究,揭示了DNA多面体的组装和生成的定量规律以及其他一些可以挖掘的性质,扩宽了研究DNA多面体的方法和手段,可以成为实验工作者设计的重要参考。通过多面体以及多面体链环这一平台进一步理解和把握DNA多面体这一类新颖结构的还有待挖掘的数学拓扑性质,甚至可以预测、判断和控制某些物理、生物等方面的内在机理。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Study on Schiff Bases Derived from Sulfathiazole and Sulfamethoxypyridazine
磺胺噻唑和磺胺甲氧基哒嗪希夫碱的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of the Chemical Society of Pakistan
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Deng Tao
  • 通讯作者:
    Deng Tao
Electronic Structure Calculation and Crystal Structure of Trimethylpyridine Cobalt Chloride Complex
三甲基吡啶氯化钴配合物的电子结构计算及晶体结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓涛
  • 通讯作者:
    邓涛
A New Euler Formula and Its Characterization of DNA Polyhedra
一种新的欧拉公式及其DNA多面体的表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    MATCH-Communications in Mathematical and in Computer Chemistry
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Deng Tao;Duan Jin-Wei;Li Wei;Qiu Wen-Yuan
  • 通讯作者:
    Qiu Wen-Yuan
基于蜜蜂繁殖机理的蜂群聚类算法
  • DOI:
    10.14084/j.cnki.cn62-1188/n.2018.03.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    西北民族大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹永春;纪金水;邓涛;蔡正琦
  • 通讯作者:
    蔡正琦
DNA多面体数学模型的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    生命科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓涛;段金伟;王燕凤;邱文元
  • 通讯作者:
    邱文元

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其他文献

内部爆炸加载下变壁厚壳体破片的宏观与金相分析
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    10.15892/j.cnki.djzdxb.2018.06.001
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邓涛
青藏高原冰缘植物多样性与适应机制研究进展
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  • 通讯作者:
    孙航
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹燕莉;邓涛;秦松涛
  • 通讯作者:
    秦松涛
熊果酸抑制人胃腺癌SGC-7901细胞系COX-2的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007-05
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张秋萍;张奕颖;陈会敏;董兴高;胡志芳;江华;邓涛
  • 通讯作者:
    邓涛
利用激光雷达资料模拟沙尘气溶胶边界层响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    热带气象学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娜;张镭;邓涛;陈敏
  • 通讯作者:
    陈敏

其他文献

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邓涛的其他基金

基于DNA多面体构造算法的自组装关键问题研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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