NKB/dynorphin参与kisspeptin/GPR54介导的滋阴泻火中药合剂治疗性早熟的神经机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273894
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Precocious puberty is one of the most common pediatric endocrine diseases, the clinical application of Nourishing ″Yin″ -removing ″Fire″ Chinese Herb Medicine treatment of precocious puberty has made a significant effect, but its mechanism is not clear. The GPR54/kisspeptin signaling pathway is a key factor in the puberty initiation, it is the gate of puberty onset. Our previous study found that GPR54/kisspeptin signaling pathway might participate in the central effective therapeutical mechanisms of CHM on precocious puberty. The neurokinin B (NKB) is considered to be another key factor in addition to kisspeptin which plays an important role in the regulation of reproductive endocrinology. The mechanisms of NKB / Dynorphin involved in the CHM mixture treatment of precocious puberty in the view of GPR54 / kisspeptin level would be probed with danazol-induced precocious puberty rat. And the role of NKB/Dynorphin on HPGA function in CHM treatment of precocious puberty would be investigated. It will interpret the mechanism of traditional Chinese medicine by the language of modern medicine, and provide modern scientific basis for the further promotion of traditional Chinese medicine in clinical application.
性早熟为常见的儿科内分泌疾病之一,临床应用滋阴泻火中药治疗性早熟取得了显著的疗效,但其有关机理尚不明确。GPR54/kisspeptin信号通路是青春期启动时的关键因子,是青春期启动的闸门。我们前一课题研究发现GPR54/kisspeptin信号通路参与滋阴泻火中药治疗性早熟的中枢机制。神经激肽B(neurokinkin B, NKB)被认为是除kisspeptin外,在生殖内分泌调控中起重要作用的又一关键因子。本课题拟在达那唑诱导的性早熟大鼠模型上,从NKB/Dynorphin调控GPR54/kisspeptin的合成与分泌以及下丘脑-垂体-性腺轴的功能入手,从多个层次探讨NKB/Dynorphin参与GPR54/kisspeptin在滋阴泻火中药合剂治疗性早熟中枢机制中的作用,用现代医学的语言阐释中药治疗该病的机理,为进一步推广中药在临床应用提供现代科学依据。

结项摘要

性早熟为常见的儿科内分泌疾病之一。本课题在达那唑诱导的性早熟大鼠模型上,从NKB/NK3R、Dynorphin/ KOR-1和谷氨酸NMDA受体及其相关miRNA参与调控下丘脑-垂体-性腺轴的功能入手,从多个层次探讨NKB/Dynorphin、NMDA受体及相关miRNA在滋阴泻火中药合剂治疗性早熟机制中的作用。.研究发现,滋阴泻火中药合剂可显著改善雌性性早熟大鼠的症状。雌性性早熟大鼠青春期启动前,各组大鼠下丘脑ARC和MPO的NKB及NK3R阳性细胞数无明显差异;青春期启动时,各组大鼠下丘脑ARC和MPO的NKB、NK3R阳性细胞数与青春期前相比都有所上升,且模型组明显高于正常组;与模型组相比,中药组下丘脑ARC和MPO的NKB、NK3R阳性细胞数明显减少。青春期启动时,雌性性早熟大鼠下丘脑NKB及NK3RmRNA的表达明显高于正常组,给予大鼠滋阴泻火中药合剂后,下丘脑NKB和NK3R mRNA表达明显下调。.P20时(青春期启动前)模型组大鼠下丘脑PDYN mRNA表达上调,与正常组相比有显著差异;P25时(青春期启动时)模型组大鼠下丘脑PDYN mRNA和蛋白的表达下调,与正常组相比有显著差异;滋阴泻火中药可以显著上调性早熟大鼠下丘脑PDYN m RNA和蛋白的表达水平。.青春期启动时(24日龄)模型组大鼠下丘脑NMDA 受体R1亚基(NR1)mRNA和蛋白表达明显升高,和正常组、溶媒组以及各组青春期启动前相比有显著差异。青春期启动后(29日龄)模型组大鼠组下丘脑NR1mRNA和蛋白表达和正常组、溶媒组,无显著统计学差异,但和模型组青春期启动时相比,显著下降。给予性早熟大鼠NMDA受体拮抗剂MK-801后,大鼠阴门开启时间和模型组相比显著延迟。miR196-b、miR761、miR326、miR664-2参与下丘脑神经元NR1表达的调控。.综上所述,滋阴泻火中药合剂可以通过调节NKB/NK3R、 PDYN/ KOR-1以及NMDA受体及相关microRNA等信号通路,抑制GnRH的合成释放,进而抑制HPGA功能,延缓性早熟大鼠HPGA的启动。这可能是滋阴泻火中药发挥治疗性早熟作用的重要途径。本课题研究为进一步推广中药在临床应用提供了现代科学依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
滋阴泻火中药合剂对性早熟大鼠下丘脑GABAB受体表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chinese Medicine
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    田占庄
  • 通讯作者:
    田占庄

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

神经激肽B及其生殖内分泌作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王世冉;田占庄
  • 通讯作者:
    田占庄

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

田占庄的其他基金

下丘脑GABA A受体α亚基参与电针调节急性手术创伤 下丘脑-垂体-肾上腺轴功能紊乱的神经机制
  • 批准号:
    81573712
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
从kisspeptin/GPR54信号通路探讨滋阴泻火中药合剂治疗性早熟的神经内分泌机制
  • 批准号:
    30973814
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码