过渡金属硫/硒化物的合成及其作为直接甲醇燃料电池阴极催化剂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20903046
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    李楠
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B0205.电化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

尽管直接甲醇燃料电池（DMFC）在理论上具有很高的功率密度和良好的应用前景，但目前其性能与商业化的要求仍有很大差距。"甲醇渗透"问题是影响DMFC阴极性能的主要问题之一。因此研究对氧还原具有高活性且抗甲醇中毒的阴极催化剂对于发展DMFC具有重要意义。过渡金属硫/硒化物是一类耐甲醇的催化剂，但目前的制备方法单一、产物的催化活性较低。本项目以过渡金属硫/硒化物的电催化性能为主导，以催化剂的制备为基础，采用水热/溶剂热合成方法，探索一条制备过渡金属硫/硒化物电催化剂的新途径。研究"制备条件－催化剂结构参数－电催化性能"三者之间的关系，了解氧在该类催化剂上的还原反应机理。在此基础上，通过反应条件的优化制备高质量的过渡金属硫/硒化物电催化剂，为发展高效DMFC氧还原电催化剂提供理论和实践基础。

结项摘要

“甲醇渗透”问题是影响直接甲醇燃料电池（DMFC）阴极性能的主要问题之一。研究对氧还原具有高活性且抗甲醇中毒的阴极催化剂对于发展DMFC具有重要意义。过渡金属硫化物是一类耐甲醇的催化剂，但目前的制备方法单一、产物的催化活性较低。本项目主要围绕Mo、Ru、Rh、Re四种过渡金属的硫化物，以及两种或两种以上过渡金属的复合硫化物的合成，系统研究了制备上述硫化物的水热/溶剂热方法，其中对高温溶剂热方法进行了深入研究，并采用此方法成功制备了高度结晶的纳米级硫化物，以及在没有外加碳源的情况下直接制备了硫化物/碳的纳米复合物；在此基础上借助水热/溶剂热方法制备了高度分散的碳载催化剂，并对其氧还原反应催化性质进行了表征，较系统地考察了催化剂制备条件－催化剂组成与结构－电催化活性三者之间的关系。对研究过渡金属硫化物的结构与制备方法以及发展高效DMFC电催化剂具有一定意义。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis and growth mechanism of monodispersed MoS2 sheets/carbon microspheres
单分散MoS2片/碳微球的合成及生长机理
  • DOI：
    10.1039/c2ce06543f
  • 发表时间：
    2012-04
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Tao, Haijun;Yanagisawa, Kazumichi;Zhang, Chuanxiang;Ueda, Tadaharu;Onda, Ayumu;Li, Nan;Shou, Tatsuo;Kamiya, Sumio;Tao, Jie
  • 通讯作者：
    Tao, Jie
H2S-sensing properties of Pt-doped mesoporous indium oxide
Pt掺杂介孔氧化铟的H2S传感性能
  • DOI：
    10.1016/j.apsusc.2010.03.055
  • 发表时间：
    2010-06
  • 期刊：
    Applied Surface Science
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Tu, Jinchun;Li, Nan;Lai, Xiaoyong;Chi, Yue;Zhang, Yujie;Wang, Wei;Li, Xiaotian;Li, Jixue;Qiu, Shilun
  • 通讯作者：
    Qiu, Shilun

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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