Nm23-H1/NDPK-A调控肿瘤新生血管的机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371661
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    王一飞
  • 依托单位：
    暨南大学
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2004-12-31

项目摘要

肿瘤转移抑制基因nm23是继抑癌基因p53之后的重要突破，nm23-H1的表达水平与癌的转移能力呈负相关。研究发现，外源的NDPK-A（nm23-H1表达产物）能抑制多种实体瘤的生长，我们发现其主要表现之一是抑制肿瘤血管新生。我们将选择人肺腺癌A549和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）304作为模式细胞株，从NDPK-A内皮细胞受体的确定、NDPK-A与细胞周期调节蛋白的相互作用、NDPK-A对细胞

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
表达NM23-H1/NDPK-A工程菌的遗传稳定性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物营养研究进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄立;王一飞;熊盛;张美英;李雪玲;钱垂文
  • 通讯作者：
    钱垂文
nm23-H1基因对人肺腺癌细胞A549增殖和侵袭的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁茵;王一飞
  • 通讯作者：
    王一飞
nm23-H1基因与人早幼粒白血病细胞HL-60增殖的相关性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    暨南大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁 茵;王一飞;张美英
  • 通讯作者：
    张美英
肿瘤转移抑制基因nm23-H1在人肺癌细胞的表达及其检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国卫生检验杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡红梅;王一飞;张美英;刘秋英;袁茵;钱垂文
  • 通讯作者：
    钱垂文
HBscFv毕赤酵母工程菌的中试发酵及产物纯化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物营养研究进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊盛;谢秋玲;王一飞;邓宁;粟宽源
  • 通讯作者：
    粟宽源

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其他文献

全球气候变化多样性及应对措施
  • DOI：
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    2018
  • 期刊：
    安徽农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔锋;王一飞;吕丽莉
  • 通讯作者：
    吕丽莉
人Aurora B基因的克隆、原核表达及生物信息学分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁伟超;刘忠;王绍祥;王一飞
  • 通讯作者：
    王一飞
“13种蓝花荆芥提取物体外抗单纯疱疹病毒1型活性研究”
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    裴赢;吉守祥;林鹏程;王一飞
  • 通讯作者：
    王一飞
祛瘀生肌法对糖尿病大鼠皮肤溃疡创面组织中MMP-8和MMP-13表达的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王一飞;王守梅;曹筱筱;李福伦;李欣;徐蓉;李斌
  • 通讯作者：
    李斌
Cultural method for enhancing killing activity and proliferative activity of LAK (lymphokine-activated killer) cells and application
增强LAK细胞杀伤活性和增殖活性的培养方法及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈海佳;王一飞;葛啸虎;罗二梅
  • 通讯作者：
    罗二梅

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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