多色FISH检测哺乳动物细胞特异染色体不分离的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39860035
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    14.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份:
    2001
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

以多色荧光原位杂交,分析各种非整倍体诱发剂在人类及啮齿类动物间期体细胞,精子中诱发的特异染色体不分离,从而探索不同染色体对各种非整倍体诱发剂作用的易感性。为染色体异常分离引发的癌症早期诊断,产前诊断和生殖细胞受精前染色体异常分离建立科学易行的检测系统,为有效的保护人类遗传物质中的易感成分,监护人类生存环境提供科学依据。..

结项摘要

项目成果

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其他文献

端粒蛋白复合物shelterin的结构及功能研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晗;倪娟;薛京伦;汪旭
  • 通讯作者:
    汪旭
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  • DOI:
    10.3969/j.issn.1004-616x.2021.04.014
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汪旭
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李超;倪娟;徐伟江;汪旭
  • 通讯作者:
    汪旭
p53基因甲基化模式的变化及其生物学效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李猛;汪旭
  • 通讯作者:
    汪旭
早老蛋白 1 功能缺失性突变导致家族性阿尔茨海默病的研究进展
  • DOI:
    10.3785/j.issn.1008-9292.2020.08.03
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    浙江大学学报 (医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严敏;汪旭;郭锡汉
  • 通讯作者:
    郭锡汉

其他文献

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汪旭的其他基金

miRNAs应答同型半胱氨酸代谢变化对人神经细胞Aβ/tau生成与加工路径核心基因表达调控的机制研究
  • 批准号:
    31860301
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  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
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    31260268
  • 批准年份:
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    地区科学基金项目
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    地区科学基金项目
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  • 批准号:
    30760098
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与叶酸及核黄素对人类基因组稳定性的综合影响
  • 批准号:
    30560061
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
叶酸缺乏与人类非整倍体发生和乳腺癌之间的关系研究
  • 批准号:
    30160038
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
几类非整倍体诱发剂作用机制的研究
  • 批准号:
    39660033
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
有丝分裂抑制剂对动物生殖细胞染色体分离的影响
  • 批准号:
    39360038
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    6.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
有丝分裂抑制剂诱发哺乳动物非整倍体的研究
  • 批准号:
    39070504
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    2.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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