基于几何拓扑的网络众包策略研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61672514
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

With the rapid growth of Internet and wireless networks, crowdsourcing strategy provides us a new opportunity to conduct user studies from an Internet crowd in Big Data era. Since such a crowd can be quite large, it enables researchers to conduct experiments with a more diverse set of participants at a lower economic cost than would be impossible under laboratory conditions. In this project, we aim to develop robust and low-economic cost strategies for crowdsourcing subjective studies. Specifically, as the data quality might be significantly damaged in an uncontrolled crowdsourcing environment, by introducing geometric and topological principles, we propose to establish an outlier detection method which is suitable for large scale crowdsourceable pairwise data. On this basis, we further design some simple yet fast algorithms for adaptive outlier detection which can estimate the number of outliers automatically. Besides, considering task requester usually only has a limited amount of budget, we study two scenarios of active sampling (i.e., unsupervised sampling and supervised sampling) to wisely allocate the budget to achieve better quality of the finally aggregated result. Our project plans to achieve breakthrough in the task of crowdsourcing experimental design. Moreover, world-class research achievements in paper publication and personnel training will be obtained.
随着互联网及无线宽带网络技术的迅猛发展,网络众包因其具有成本低、参与人员广泛、数据量大等优点,提供了大数据时代下通过群体来完成主观评测的新途径。本项目以提升网络众包测试结果鲁棒性和节约测试成本为研究目标。考虑到网络众包环境收集的数据存在噪声和异常,本项目将以相关几何拓扑学理论为基础,建立针对比对测试数据、适合大数据的统计抑噪和异常样本检测方法;在此基础上进一步提出自适应的、能自动检测异常样本的快速算法。此外,考虑到实际应用中测试成本有限,本项目还将研究无监督和有监督两种场景下不同的主动采样机制,从而为互联网网络众包实验节省测试成本和开销。本项目拟在网络众包主观实验设计的任务上取得突破,并且在论文发表、人才培养等方面取得具有国际领先水平的研究成果。

结项摘要

近年来,互联网技术的飞速发展及人机交互技术的快速普及催生了一种新的数据收集方式:网络众包标注。本项目聚焦于众包的鲁棒性及高效性两大关键技术点,围绕鲁棒异常样本检测、自适应异常样本检测及组合Hodge理论框架下的主动采样三大研究内容展开了系统研究,取得了如下进展:1)在基于linearized Bregman Iteration的鲁棒异常样本检测方面,构造了基于Huber LASSO的稀疏异常样本检测算法,证明该算法可提供不一致排序子空间分量的相合稀疏近似,并进一步根据linearized Bregman Iteration动力系统方程构建了稀疏正则化项的超参数优化方法,实验结果证明该方法可在加速超参数选择的情况下给出近似无偏的排序;2)在基于iterative Least Trimmed Squares的自适应异常样本检测方面,分别在已知及未知异常样本数量的条件下,通过损失函数重构方法给出了Least Trimmed Squares的0范数正则框架下的异常样本检测多项式时间近似求解算法,理论分析证明在一定假设下所提出算法可快速收敛于真实参数,并可给出具有统计相合性的参数估计,实验结果进一步证明所提出算法性能提升显著;3)在组合Hodge理论框架下的主动采样方面,针对无监督场景,提出基于Fisher信息最大化的主动采样算法,针对有监督场景,提出基于Bayesian信息最大化的有监督主动采样,性能优于当前的最佳方法CrowdBT, 并且可以加速30倍以上。在本项目的资助下,共发表/录用论文30篇,其中CCF-A类论文29篇,包括T-PAMI 2篇、T-KDE 1篇、T-IP 2篇、NeurIPS 3篇、CVPR 1篇、AAAI 11篇、ACM MM 9篇。人才培养方面,项目负责人先后获得中国人工智能学会吴文俊人工智能优秀青年奖、中国人工智能学会最佳青年科技成果奖、中国图象图形学学会石青云女科学家奖、ACM中国SIGMM新星奖、中国人工智能学会吴文俊人工智能自然科学一等奖(排名第3)等一系列奖项,培养的多名博士生硕士生获得微软学者奖学金、百度奖学金全球20强、国家奖学金、中科院百篇优博论文等一系列奖项。此外,申请人积极参加各类学术服务,先后担任IJCAI SPC和ICME AC,以及多个顶级期刊和会议(T-PAMI, ICML, NIPS, CVPR等)的审稿人。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(20)
专利数量(0)
Fast stochastic ordinal embedding with variance reduction and adaptive step size
具有方差减少和自适应步长的快速随机序数嵌入
  • DOI:
    10.1109/tkde.2019.2956700
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Knowledge and Data Engineering
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Ke Ma;Jinshan Zeng;Jiechao Xiong;Qianqian Xu;Xiaochun Cao;Wei Liu;Yuan Yao
  • 通讯作者:
    Yuan Yao
DPANet: Depth Potentiality-Aware Gated Attention Network for RGB-D Salient Object Detection
DPANet:用于 RGB-D 显着对象检测的深度电位感知门控注意力网络
  • DOI:
    10.1109/tip.2020.3028289
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Image Processing (TIP)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zuyao Chen;Runming Cong;Qianqian Xu;Qingming Huang
  • 通讯作者:
    Qingming Huang
Task-Feature Collaborative Learning with Application to Personalized Attribute Prediction
任务特征协同学习及其在个性化属性预测中的应用
  • DOI:
    10.1109/tpami.2020.2991344
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence (TPAMI)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhiyong Yang;Qianqian Xu;Xiaochun Cao;Qingming Huang
  • 通讯作者:
    Qingming Huang
Neural Collaborative Preference Learning with Pairwise Comparisons
具有成对比较的神经协作偏好学习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Multimedia (TMM)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhaopeng Li;Qianqian Xu;Yangbangyan Jiang;Ke Ma;Xiaochun Cao;Qingming Huang
  • 通讯作者:
    Qingming Huang

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其他文献

不同提取方法对小鼠海马AD相关蛋白电泳的影响
  • DOI:
    10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.04.013
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    神经解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许倩倩;滕夏虹;郝彦利;邹春林
  • 通讯作者:
    邹春林
Y对Cu-Cr-Zr合金高温热变形行为的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    材料热处理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑞卿;田保红;张毅;许倩倩;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇
土木香内酯对肺癌A549细胞的抑制作用及其机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中 华 中 医 药 学 刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许倩倩;柴森茂;徐红霞;谢丽霞;孙晓东
  • 通讯作者:
    孙晓东
酵母脂肪酶酶促合成虾青素琥珀酸酯及优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹春华;韩烨;吕乐;许倩倩;闫海
  • 通讯作者:
    闫海
微囊藻毒素微生物降解途径与分子机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹春华;许倩倩;吕乐;马万彪
  • 通讯作者:
    马万彪

其他文献

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AI项目思路

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许倩倩的其他基金

基于网络众包的主观视觉属性偏序算法研究
  • 批准号:
    61976202
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    62 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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