肿瘤相关成纤维细胞分泌的CLIC3促进食管鳞癌侵袭和转移机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81902433
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1808.肿瘤微环境
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play an important role in the development of esophageal squamous cell carcinoma(ESCC), but the mechanism is not fully understood. We have previously found that the positive expression of chloride channel protein 3 (CLIC3) in stromal cells of ESCC was closely related to lymph node metastasis of ESCC. In vitro experiments,we have revealed that CLIC3 secreted by CAFs could enhance the invasion and migration of esophageal squamous carcinoma cells. We propose that CAFs may promote invasion and metastasis of ESCC by secreting CLIC3. We will firstly demonstrate that CLIC3 secreted by CAFs can promote the invasion and metastasis of esophageal squamous carcinoma cells in vitro and in vivo experiments. Secondly, we will estimate the role of β-PIX in CLIC3 promoting invasion and metastasis of esophageal squamous carcinoma cells. Finally, RT-PCR and Western-blot will be used to screen for changes in Rac1 and its downstream signaling pathways caused by β-PIX, and blockers or agonists will be used to clarify the specific signaling pathways. Through the above studies, we will demonstrate the role of CLIC3 in promoting invasion and migration of ESCC, and provide a theoretical basis for a new molecular marker and intervention target for the diagnosis and treatment of ESCC.
肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)在食管鳞癌发生发展中起着重要作用,但其机制尚不明确。我们前期发现食管鳞癌间质细胞中氯离子通道蛋白3(CLIC3)阳性表达和食管鳞癌淋巴结转移密切相关;体外实验揭示CAFs分泌的CLIC3可以促进食管鳞癌细胞的侵袭和迁移。基于此,我们提出CAFs可能通过分泌CLIC3促进食管鳞癌侵袭和转移。本课题将首先在食管鳞癌细胞系和动物模型中明确CAFs分泌的CLIC3可以促进食管鳞癌细胞的侵袭和迁移;其次在体外实验中明确β-PIX是CLIC3促进食管鳞癌细胞侵袭和迁移的关键分子;最后利用RT-PCR和Western-blot等技术筛选β-PIX引起的Rac1及其下游信号通路的变化,并利用相应的阻断剂和激动剂明确具体的信号通路。通过以上研究,我们将阐明CLIC3促进食管鳞癌侵袭和转移的作用机制,为食管鳞癌诊疗提供新的分子标志物和干预靶点奠定理论依据。

结项摘要

肿瘤相关成纤维细胞在食管鳞癌发生发展中起着重要作用,但其机制尚不完全明确。氯离子通道蛋白3 (CLIC3)被认为不仅仅具有离子通道特性,也可以分泌蛋白的形式存在。CLIC3在不同的肿瘤中的表达差异较大。即使是同一癌种,不同细胞系中的CLIC3的表达和作用也不尽相同。基于此,本研究首先筛选了高表达CLIC3的肿瘤相关成纤维细胞原代细胞,利用慢病毒敲低技术、免疫共沉淀技术探究高表达CLIC3的CAFs敲低以后对食管鳞癌细胞EC9706的迁移和侵袭的影响,以及 CLIC3和β-PIX的蛋白结合;利用Rac1抑制剂探究了Rac1在EC9706迁移和侵袭中的作用;分析不同食管鳞癌细胞系中CLIC3的表达及对肿瘤生物学行为的影响;利用免疫组化分析食管鳞癌间质细胞中CLIC3表达和食管鳞癌的关系等。研究结果显示高表达CLIC3的CAFs可以促进EC9706的迁移和侵袭,敲低CLIC3以后,CAFs对EC9706的迁移和侵袭影响减弱;CLIC3和β-PIX存在相互结合;而作为β-PIX下游通路的Rac1受到抑制后,食管鳞癌细胞侵袭和迁移作用减弱。以上实验说明高表达CLIC3的CAFs可以促进食管鳞癌细胞系EC9706的迁移和侵袭,而β-PIX/Rac1可能在其中发挥一定的作用。另外不同食管鳞癌细胞系中CLIC3的表达不同,CLIC3在其他食管鳞癌细胞中的作用有待进一步研究。综上,CLIC3在食管鳞癌迁移和侵袭中发挥中一定作用,值得进一步研究。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
微创食管切除术联合三野或二野淋巴结清扫术治疗食管鳞癌短期疗效比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙曾锋;刘军强;范博士;宋伟安;岳彩迎;狄守迎;赵嘉华;周少华;东海;王居巳;陈思禹;龚太乾
  • 通讯作者:
    龚太乾
食管癌淋巴结转移规律及预测模型研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华腔镜外科杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范博士;宋伟安;龚太乾
  • 通讯作者:
    龚太乾

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其他文献

烟碱致动脉粥样硬化的N胆碱受体信号通路
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    药学实践杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张恩晖;刘冲;范博士;蔡国君
  • 通讯作者:
    蔡国君

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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