Lingo-1疫苗促进脊髓轴突再生的进化论依据和实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872604
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    孙天胜
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者：
    张志成； 张建政； 任继鑫； 汤宇； 陈迎朝； 张立仁； 刘智； 何红英；
  • 关键词：
    疫苗脊髓损伤Lingo-1

项目摘要

研究发现OEG移植治疗脊髓损伤，肢体运动功能恢复并不尽人意。考虑原因是损伤区域没有消除抑制因素。我们在已结题的国家自然科学基金（30471756）中将IN-1的中和抑制因子的作用和OEG结合起来。修复作用仍表现为植物神经功能、丘脑脊髓束和薄束楔束等进化低的结构，而非临床所希望的进化高的运动结构。研究发现脊髓损伤后，除NogoA外，还有髓磷脂相关糖蛋白（MAG）、少突胶质细胞－髓磷脂糖蛋白（OMgp）等抑制因子。但三种抑制因子通过轴突胞膜上的Nogo受体复合体发挥作用。Lingo-1是三个主要髓磷脂抑制因子发挥抑制作用的"共同通道"，阻滞了这个"共同通道"，就可以共同阻滞这三个因子的作用。制备Lingo-1疫苗并免疫大鼠，使大鼠在伤前就分泌抗Lingo-1的抗体，伤后即刻通过破损的血脑屏障到达损伤部位而封闭Lingo-1的抑制作用，根据进化论原则评价疫苗安全性和有效性及实用性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
脊髓损伤后的嗅鞘细胞移植治疗——分歧与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙天胜;叶超群;刘智
  • 通讯作者：
    刘智
嗅鞘细胞和雪旺细胞混合移植对大鼠脊髓损伤修复的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘彦;叶超群;岳峰;蔡艳华;孙天胜
  • 通讯作者：
    孙天胜
移植的嗅鞘细胞在大鼠正常和挫伤脊髓内的迁移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国康复理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    包建玲;孙天胜;张立仁;叶超群;刘彦
  • 通讯作者：
    刘彦
不同方法共移植的嗅鞘细胞和雪旺氏细胞在损伤脊髓内的迁移和对轴突再生的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘彦;高尔镜;叶超群;孙天胜
  • 通讯作者：
    孙天胜
大鼠颈段红核脊髓束损伤后炎症反应相关基因表达谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国康复理论与实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶超群;王超;姜京城;孙天胜
  • 通讯作者：
    孙天胜

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其他文献

痴呆与髋部骨折相关问题的探讨
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙天胜
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  • DOI：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴军;孙天胜;王献章;任继鑫;张立仁;陈迎朝
  • 通讯作者：
    陈迎朝

其他文献

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孙天胜的其他基金

Klf4基因转录调控网络在脊髓损伤轴突再生中的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81150020
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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    专项基金项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NT-3基因修饰嗅鞘细胞移植促进脊髓损伤再生的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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