多雨条件下非饱和土高路堤边坡的稳定性分析与离心模型试验

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51108215
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    刘怡林
  • 依托单位：
    交通运输部公路科学研究所
  • 学科分类：
    E0809.道路与轨道工程
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

多雨和复杂地质条件下高路堤边坡的稳定问题，是我国西部山区高速公路建设中面临的技术难题。现有的极限平衡法和有限元法多适用于均质边坡或饱和土边坡的稳定分析，很少考虑非饱和土基质吸力以及软夹层斜坡地基等复杂地质条件对边坡稳定性的影响。本项目针对我国西南地区常见的含软夹层斜坡上的高路堤边坡，拟开展以下研究：基于三维强度折减弹塑性有限元分析方法，揭示含夹层斜坡地基路堤边坡的失稳机理，对现有的极限平衡法进行改进；将强度折减有限元法应用到考虑基质吸力的非饱和土边坡稳定分析中，建立基于Fredlund非饱和土双应力变量强度的三维强度折减有限元分析方法；在此基础上，开展降雨入渗条件下路堤边坡的离心模型试验。通过试验结果与理论分析结果的对比验证，提出一套适用于多雨和复杂地质条件下（含软夹层斜坡地基）高路堤边坡稳定性的分析方法，为公路边坡工程的设计和施工安全提供科学的理论依据。

结项摘要

本项目通过理论分析、数值模拟及离心模型试验等多种技术手段，对含软夹层斜坡地基非饱和土强度变化规律、高路堤边坡的稳定性分析方法、破坏模式及抗滑桩加固机理开展了研究。基于非饱和土强度理论和非饱和非稳定渗流分析，建立了考虑降雨入渗和抗滑桩加固的含软夹层斜坡地基高路堤稳定性的强度折减弹塑性有限单元法，且对现有的极限平衡法进行了改进。基于考虑降雨入渗条件下路堤边坡的离心模型试验，揭示了含软夹层斜坡地基高路堤边坡的破坏模式，分析了降雨入渗和软夹层对路堤边坡稳定性的影响，确定了抗滑桩的加固机理，提出了含软夹层斜坡地基路基稳定性的二维和三维极限分析上限法。通过试验结果与理论分析结果的对比验证，建立了一套适用于多雨和复杂地质条件下（含软夹层斜坡地基）高路堤边坡稳定性的分析方法，为公路斜坡地基的设计和施工提供理论依据，且具有重要的工程应用价值。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
抗滑桩加固含软弱夹层边坡三维弹塑性数值分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    岩土工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘怡林
  • 通讯作者：
    刘怡林
span style=font-family:宋体;font-size:10.5pt;基于转动span-/span平动组合破坏机构的含软弱夹层边坡极限分析上限分析法/span
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Computers and Geotechnics
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    刘怡林
  • 通讯作者：
    刘怡林
基于转动ndash;平动组合破坏机构的含软弱夹层土坡降雨入渗稳定上限分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    岩土工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘怡林
  • 通讯作者：
    刘怡林
strong斜坡含软夹层地基路堤离心模型试验与数值模拟/strong
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    岩土力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘怡林
  • 通讯作者：
    刘怡林
含软弱夹层土坡稳定性的三维弹塑性数值模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    郑州大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘怡林
  • 通讯作者：
    刘怡林

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其他文献

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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