离子里德堡(Rydberg)态研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19474031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    许祥源
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    A2102.原子分子与光子相互作用
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31
  • 项目参与者：
    薛平； 薛猛； 徐成斌； 赵润川；
  • 关键词：
    离子Rydberg态

项目摘要

用激光多步共振激发，脉冲—直流场飞行时间质谱方法研究复杂原子里德堡态，获得了交精度的Yb(+),La(+)里德堡能级及其结构，首次发现了Yb(+)的Np1/2,Np3/2系列激发截 面的反常比。得到了Yb(+)和La(+)的电离阈值分另外为98231.75±0.2cm(-1)和90159.9±1.5它们将现有的电离阈值精度提高了两个量级。采用相对伦自洽场理论方法对Yb(+),Ba(+),Sr(+)离子Rgdberg态跃迁振子强度，相对跃迁几率以及反常分支比作了计算，理论和实验结果一致。阐明了实验观测到的反常分支比的物理本质是Cooper mninume和形状共振。丰富了人们对离子里德堡态的认识。拓展了相关理论对离子里德堡态研究的应用。为进一步研究原子的双电子高激发态等更复杂关联的库仓立体体系的动力学研究奠定了基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Sympathetic cooling of Rb+ ions by cold Rb atoms in an ion-neutral hybrid trap
离子中性混合陷阱中冷 Rb 原子对 Rb 离子的交感冷却
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国科学院大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕双飞;贾凤东;李晓康;刘晋允;许祥源;薛平;钟志萍
  • 通讯作者：
    钟志萍

其他文献

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许祥源的其他基金

原子双自电离态研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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