联合包载siRNA/阿霉素的抗耐药肿瘤靶向脂质体的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30701056
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.5万
  • 负责人：
    王坚成
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

肿瘤耐药是目前临床肿瘤化疗失败的关键因素。由肿瘤多药耐药基因(MDR1)编码表达的耐药蛋白（P-糖蛋白）具有外排功能，使细胞对抗肿瘤药物产生耐受。采用与MDR1基因相关的siRNA特异性地降解同源性靶标mRNA，可有效抑制P-糖蛋白的表达而逆转肿瘤细胞耐药性。然而，siRNA存在着体内稳定性差、无法穿过脂质细胞膜等问题，限制其在体内发挥基因治疗功能。因此，利用整合素配体RGD修饰的长循环脂质体构建联合包载siRNA/阿霉素的抗耐药肿瘤靶向脂质体，将有利于体内高效靶向输送siRNA到肿瘤细胞内并发挥其逆转耐药功能，促进肿瘤细胞内阿霉素药物蓄积量增加，从而达到对耐药肿瘤有效治疗的目的。本研究为探索联合使用基因药物（siRNA）和化疗药物用于临床耐药肿瘤治疗的可能性提供一定的参考和依据。该研究国内外均未见报道。本课题组研究力量强大，并有良好的工作条件和前期研究基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
整合素配体RGD修饰的阳离子脂质体作为siRNA输送载体的体外研究(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张强;杨丽娟;王坚成;杨世进;姜娟
  • 通讯作者：
    姜娟
整合素受体介导的SiRNA和多柔比星靶向耐药肿瘤的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨世进;姜娟;张强;王坚成;赵恩宇
  • 通讯作者：
    赵恩宇

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其他文献

伐普肽修饰的纳米胶束作为递送紫杉醇至生长抑素受体过表达肿瘤的靶向载体研究（英文）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯文杰;郑华;王坚成
  • 通讯作者：
    王坚成
不同工艺制备的PCL-R_(15)/siRNA纳米复合物体外生物学效应比较评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘卫中;李飘飘;于敏之;王坚成
  • 通讯作者：
    王坚成
不同工艺制备的CLD/siRNA纳米粒体外性质差异性研究(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱崇;崔仕贺;孙晶;王坚成
  • 通讯作者：
    王坚成
和厚朴酚与siRNA共递送的阳离子脂质体研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    裴希为;冯强;王坚成
  • 通讯作者：
    王坚成
具有还原敏感可断裂的疏水尾链的新型阳离子脂质用于siRNA递送的研究(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫仪;崔仕贺;孙晶;李飘飘;张海涛;王坚成
  • 通讯作者：
    王坚成

其他文献

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王坚成的其他基金

生物降解性葡萄糖聚碳酸酯链修饰的磷酸镧/siRNA复合物抗肿瘤效应及机制研究
  • 批准号：
    81973259
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81773650
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  • 项目类别：
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基于胞内和胞外双重酶敏感的智能型自组装siRNA递送系统及其抗肿瘤转移治疗效应
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    81473158
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    81273455
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  • 项目类别：
    面上项目
生长抑素受体介导的新型聚合物载药胶束的构建及其肿瘤靶向研究
  • 批准号：
    81072597
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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