益生菌对过敏性鼻炎动物模型免疫调节的机制和作用的探讨

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81170898
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1401.嗅觉、鼻及前颅底疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

过敏性鼻炎发病机制错综复杂,有诸多重要问题尚待解决。研究表明,益生菌对肠道免疫应答起着重要调节作用,并影响全身免疫状态,对上呼吸道免疫调节也起着重要作用。但对其在过敏性鼻炎的免疫调节具体机制、菌群种类、量效关系、最佳干预时间以及免疫调节是否可遗传等问题尚缺乏研究。本研究拟通过对小鼠喂养益生菌,观察致敏、未致敏、母代、子代等不同喂养组小鼠的鼻部症状、血液和鼻腔黏膜中细胞因子、嗜曙红细胞数量、粪便中菌群数量和活性以及肠道免疫标志物的差异等,探讨益生菌对过敏性鼻炎免疫状态的调节机制;通过观察喂养不同种类益生菌、不同剂量以及不同喂养时间点的小鼠之间,上述指标的差异,探讨能发挥最佳免疫调节效应的菌种、剂量及干预时间;通过对孕小鼠与子代观察指标的相关分析,探讨益生菌对孕小鼠免疫状态的调节作用,是否可传递到其子代。通过探讨益生菌对过敏性鼻炎免疫状态的调节规律,为过敏性鼻炎发病机制和防治策略提供新的证据。

结项摘要

1.背景:益生菌对于变应性鼻炎(AR)的免疫调节作用机制和效果存在较大争议。.2.内容:探讨:益生菌在AR治疗中的最适菌种、剂量及干预时间;剖宫产(CD)对AR个体的免疫影响;对新生小鼠给予益生菌的不同喂养方式对CD小鼠AR的免疫调节方式和强度;喉咽反流(LPR)与AR关系,及其是否和肠道益生菌有关。.3.结果:喂养不同种类益生菌对AR小鼠的症状均可改善,能更好维持黏膜正常形态,显著降低血清IL-4、IL-10及OVA-IgE水平,显著提高脾细胞悬液中CD4+CD25+T细胞比例;CD小鼠子代建立AR模型后,鼻部症状更重,且血清中OVA-sIgE及鼻粘膜中嗜酸性粒细胞也明显升高,脾CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞比例更低。出生后立即口服或哺乳后再喂养B.breve,顺产(VD)及CD小鼠症状明显改善,也能有效调节血清的高OVA-sIgE水平,鼻粘膜中的嗜酸性粒细胞浸润及脾细胞中的CD4+CD25+Foxp3+ Treg细胞比例,且其调节效力在CD和VD小鼠间无明显差异;扩展动物实验,以证实伴有LPR的AR小鼠和肠道益生菌的关联,以及对LPR诱因的AR的调节作用。.4.关键数据及意义:CD小鼠AR症状较重,而CD/VD后即口服B. breve,均有效减轻小鼠AR症状。无论CD或VD,出生后即刻喂养或哺乳后喂养益生菌,对此后的AR指标和症状,均无显著差异。提示,CD是AR发生和加重的危险因素;出生后早期给予B. breve干预,无论何种生产方式,均可有效减轻AR发病症状和程度;新生鼠是否在接触其它食物之前先服用益生菌,对最终结局无影响。这结果既证实了益生菌的免疫调节作用,又探索了其干预时机的规律。适当剂量的 B.breve能显著降低AR小鼠血清IL-4、IL-10及OVA特异性IgE水平,通过抑制Th2细胞反应及增强CD4+CD25+Tregs活性发挥抗过敏作用。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
益生菌与变应性疾病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄石;赵宇
  • 通讯作者:
    赵宇
鼻神经内分泌癌8例临床分析并文献分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉科头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宇*;何琳丽;吕丹;杨奉玲
  • 通讯作者:
    杨奉玲
蝶窦神经内分泌癌1例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄石;赵宇;何琳莉;申莉
  • 通讯作者:
    申莉
腺样体肥大与胃食管外反流相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宇;任雪;周鹏;雷蕾
  • 通讯作者:
    雷蕾
Effects of Bifidobacterium Breve Feeding Strategy and Delivery Modes on Experimental Allergic Rhinitis Mice.
短双歧杆菌喂养策略和给药方式对实验性过敏性鼻炎小鼠的影响。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Lin; Ping;Liu; Shi-Xi;Zhang; Nan;Bachert; Claus
  • 通讯作者:
    Claus

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其他文献

A Study on a Heavy Rainfall Event Triggered by an Inverted Typhoon Trough in Shandong Province
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    3
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李兵;赵宇;刘文煌;李秀
  • 通讯作者:
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赵宇的其他基金

基因甲基化在鼻息肉发病机制中作用的研究
  • 批准号:
    30801280
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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