手性金属超分子化合物的抗菌活性及其抗菌机制
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21877105
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:63.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0702.生物分子的化学生物学
- 结题年份:2022
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2022-12-31
- 项目参与者:汪发明; 闫政清; 孙玉环; 杜智; 刘新平; 周娅; 马蒙蒙;
- 关键词:
项目摘要
Bacterial infectious diseases have always been one of the important issues that threaten human health. The development of high-efficient and hypotoxic antibacterial agents has always been a hotspot in the treatment of bacterial infectious diseases. Recent studies showed that some nanosized metallo–supramolecular complexes always exhibited biological effect that not founded in small molecules. The research of the antibacterial activity of metallo–supramolecular complexes is a novel research topic with application prospects. In this project, we will design and synthesize a series of metallo–supramolecular complexes bearing triple helix structure and build a small library of chiral metallo–supramolecular complexes. The complexes that can efficiently disperse biofilms and kill bacteria would be screened out from this library. Next, their antibacterial mechanisms would be explored by a series of experiments. Finally, the metallo–supramolecular complexes would be applied to the treatment of bacterial infections. The project will provide new insights into the antibacterial properties of metallo–supramolecular complexes and will provide new ideas for the design of new antibacterial drugs.
细菌感染性疾病一直是威胁人类健康的重要问题之一。开发高效且毒性低的抗菌试剂是治疗细菌感染性疾病的研究热点。最新研究发现一些具有纳米尺寸的金属超分子配合物,表现出小分子不具备的生物学效应。因此,设计合成金属超分子抗菌试剂,是一个新颖并且有潜在应用价值的课题。本项目拟设计合成系列二核三螺旋手性金属超分子化合物,构建小型的手性金属螺旋超分子库,并从中筛选出能够高效分散生物被膜并杀死细菌的化合物。考察化合物自身手性、结构与其抗菌能力之间的关系,并探索其抗菌机制。最后,将筛选出的超分子化合物应用于细菌感染治疗。该项目将为研究金属超分子化合物抗菌性质提供新的认识,也将为新型抗菌药物的设计提供新的新思路。
结项摘要
细菌感染性疾病一直是威胁人类健康的重要问题之一。开发高效且毒性低的抗菌试剂是治疗细菌感染性疾病的研究热点。因此,设计合新型抗菌试剂,是一个新颖并且有潜在应用价值的课题。利用超分子化合物分子库系统全面的考察金属超分子的解被膜及杀菌能力,将为抗菌剂的设计提供新思路,为发展基于超分子的抗菌试剂的配体的研究提供指导。本项目构建了国际上首个小型的手性超分子库,设计合成系列高效的抑菌剂,探索其抗菌机制,并将其应用于抗菌治疗;合成了一种基于卟啉的金属有机骨架的纳米平台,该平台具有有效的生物膜穿透、自氧生成和增强的光动力学效率,用于细菌生物被膜的清除;设计并合成了抗体样生物正交催化剂,该催化剂具有识别特定细菌的能力,并通过使用改进的细菌印迹技术,在捕获的细菌中完成药物的原位合成;开发了一种耐药性可见的试纸型创可贴,它能感知细菌耐药性并选择性地实施抗菌策略。另外,最近发现新冠病毒中基因组中N蛋白区域存在稳定的右旋RNA G-四链体。G-四链体结合试剂,能显著降低病毒N蛋白的表达水平,进而抑制新冠病毒的复制。与传统病毒蛋白酶为靶点不同,我们证实G-四链体是一个全新的新冠肺炎药物靶点,这将为新冠肺炎的治疗提供一个全新的视角。
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Combating Biofilm Associated Infection In Vivo: Integration of Quorum Sensing Inhibition and Photodynamic Treatment based on Multidrug Delivered Hollow Carbon Nitride Sphere
对抗体内生物膜相关感染:基于多药输送空心氮化碳球的群体感应抑制和光动力治疗相结合
- DOI:10.1002/adfm.201808222
- 发表时间:2019
- 期刊:Advanced Functional Materials
- 影响因子:19
- 作者:Yuhuan Sun;Hongshuang Qin;Zhengqing Yan;Chuanqi Zhao;Jinsong Ren;Xiaogang Qu
- 通讯作者:Xiaogang Qu
Antibody Mimics as Bio-orthogonal Catalysts for Highly Selective Bacterial Recognition and Antimicrobial Therapy
抗体模拟物作为生物正交催化剂用于高选择性细菌识别和抗菌治疗
- DOI:--
- 发表时间:2021
- 期刊:ACS Nano
- 影响因子:17.1
- 作者:Jingsheng Niu;Liangpeng Wang;Tingting Cui;Zhao Wang;Chuanqi Zhao;Jinsong Ren;Xiaogang Qu
- 通讯作者:Xiaogang Qu
Targeting RNA G-quadruplex in SARS-CoV-2: A Promising Therapeutic Target for COVID-19?
靶向 SARS-CoV-2 中的 RNA G 四链体:COVID-19 有希望的治疗靶点?
- DOI:10.1002/anie.202011419
- 发表时间:2020
- 期刊:Angewandte Chemie
- 影响因子:--
- 作者:Chuanqi Zhao;Geng Qin;Jingsheng Niu;Zhao Wang;Chunyu Wang;Jinsong Ren;Xiaogang Qu
- 通讯作者:Xiaogang Qu
Colorimetric Band-aids for Point-of-Care Sensing and Treating Bacterial Infection
用于即时检测和治疗细菌感染的比色创可贴
- DOI:10.1021/acscentsci.9b01104
- 发表时间:2020
- 期刊:ACS Central Science
- 影响因子:18.2
- 作者:Yuhuan Sun;Chuanqi Zhao;Jingsheng Niu;Jinsong Ren;Xiaogang Qu
- 通讯作者:Xiaogang Qu
Bio-Inspired Bimetallic Enzyme Mimics as Bio-Orthogonal Catalysts for Enhanced Bacterial Capture and Inhibition
仿生双金属酶模拟物作为生物正交催化剂增强细菌捕获和抑制
- DOI:10.1021/acs.chemmater.1c02469
- 发表时间:2021
- 期刊:Chemistry of Materials
- 影响因子:8.6
- 作者:Jingsheng Niu;Chuanqi Zhao;Chun Liu;Jinsong Ren;Xiaogang Qu
- 通讯作者:Xiaogang Qu
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- 通讯作者:郑友琦
其他文献
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