骨髓间充质干细胞治疗慢性酒精中毒导致学习记忆障碍的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81060111
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1004.物质依赖和其他成瘾性障碍
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

酒精滥用是全球性的医学和社会问题。长期饮酒可导致学习记忆功能障碍,严重影响人们的健康生活。海马是与学习记忆功能相关的重要脑区,研究表明长期酒精作用可诱导海马区神经元大量凋亡以及相关信号通路失调。目前对于慢性酒精中毒导致的学习记忆障碍尚无有效治疗方法。骨髓间充质干细胞(BMMSC)是一类广泛用于治疗各种疾病的干细胞,能自我更新并具多向分化潜能,其优点包括采集方便、可体外大量扩增、可进行自体移植而无排斥反应等,具有广阔的临床应用前景。本研究通过分离、培养和纯化大鼠BMMSC,并将该细胞与酒精诱导损伤的大鼠离体海马脑片共培养,直接观察BMMSC对海马神经元损伤的修复作用并分析其可能机制,初步探讨BMMSC治疗酒精导致学习记忆功能障碍的可行性。在此基础上建立慢性酒精中毒大鼠模型,将BMMSC移植至大鼠体内,比较分析不同途径、不同时间窗进行BMMSC移植的治疗效果,为临床移植治疗提供实验参考依据。

结项摘要

酒精滥用是全球性的医学和社会问题。大脑是酒精诱导损伤的最常见靶器官之一,长期大量饮酒可引起脑器质性损害并逐渐发展至痴呆状态,临床称之为酒精性痴呆(alcohol-associated dementia, AAD),记忆受损是其最重要和最基本的特征。海马是调控学习记忆功能的重要脑区,目前研究认为酒精导致学习记忆功能障碍的主要机制是由于酒精毒性造成海马组织结构破坏及其相关信号通路失调,特别是导致海马神经元大量凋亡,通常药物治疗很难达到理想的疗效。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell, BMMSC)是一类能自我更新并具多向分化潜能的干细胞,其优点包括采集方便、可体外大量扩增、可进行自体移植而无排斥反应等,具有广阔的临床应用前景。近年来,研究证实BMMSC移植对于某些神经系统损伤疾病具有较好的治疗作用,其主要修复机制包括减少神经元凋亡及促进神经细胞存活等。为了探讨BMMSC移植治疗AAD的可行性,本研究首先通过观察和比较不同AAD体外模型的优缺点,证实原代海马神经元适用于建立慢性酒精诱导损伤模型,而离体海马脑片适用于急性酒精毒性研究。在此基础上,本研究采用全骨髓贴壁法分离、培养和鉴定大鼠BMMSC,通过制备大鼠BMMSC条件培养液与酒精诱导损伤的海马神经元共培养,体外证实BMMSC对酒精诱导的海马神经元损伤具有保护作用。另外,本研究通过建立AAD大鼠模型,以立体定向途径将BMMSC直接注入大鼠海马脑区(局部移植),或者通过静脉途径将BMMSC注射入大鼠体内(全身移植),并以Morris水迷宫行为学和海马组织形态变化作为其疗效评价标准,观察BMMSC移植对AAD的治疗作用并进一步探讨其相关机制。本研究证实BMMSC全身或局部移植均能有效改善AAD大鼠的学习记忆功能以及修复受损的海马组织,其主要机制是BMMSC可通过促进脑源性神经营养因子(BDNF)表达以及增强抗氧化酶活性等途径,进而抑制酒精诱导海马神经元发生凋亡。以上研究结果初步明确了BMMSC移植治疗酒精导致学习记忆功能障碍的可行性,为临床采用BMMSC移植治疗AAD患者提供了有价值的实验参考依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
慢性酒精中毒性脑病的临床与病理机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海玉;曾玉娥;吴晓牧
  • 通讯作者:
    吴晓牧
采用诱导分化的SH-SY5Y细胞建立酒精性痴呆体外模型的探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海玉;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇
乙醇性痴呆大鼠海马区脑源性神经营养因子的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国神经免疫学与神经病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海玉;吴晓牧;曾玉娥;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇
慢性酒精中毒性疾病与泛素-蛋白酶体途径异常调节的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    南昌大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海玉;刘勇
  • 通讯作者:
    刘勇
乙醇诱导海马损伤与学习记忆功能障碍分子机制关系的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南昌大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海玉;曾玉娥;吴晓牧
  • 通讯作者:
    吴晓牧

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘勇

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酒精调控海马组织微环境对骨髓间充质干细胞移植存活的影响及机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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