不同亚群PP-DC在B细胞向肠黏膜归巢及IgA产生中的作用及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872325
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    潘建平
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0803.黏膜免疫与区域免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肠黏膜Peyer's patch中树突状细胞（PP-DC）因产生全反式维甲酸（RA），故既能向B细胞提呈抗原，又能诱导B细胞肠黏膜归巢受体表达而赋予其向肠黏膜迁移的特性。有DC时，RA可与IL-5和/或IL-6联合诱导B细胞Ig类别向IgA转换、促进IgA合成，然而DC在其中的作用及机制无研究报道。我们推测PP中三个不同DC亚群产生RA能力可能存在差异，从而对B细胞向肠黏膜归巢有不同影响。本项目拟研究不同亚群PP-DC产生RA能力的差异及其对B细胞归巢的影响，探讨RA与IL-5和/或IL-6联合调控DC表型及功能、不同亚群PP-DC影响B细胞分泌IgA的差异，确定DC在RA与IL-5和/或IL-6联合诱导B细胞IgA类别转换、促进IgA分泌中所提供的信号分子及其作用机制，以期进一步阐明肠道黏膜分泌型IgA应答的分子机制，可为深入了解肠黏膜抗感染机制和某些肠道感染性疾病的防治提供新的线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
肠黏膜分泌型免疫球蛋白A产生机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新乡医学院学报2011; 28: 773-775
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
T o l l 样受体在树突状细胞的表达及其功能研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报（医学版）2010;39:436-441
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    潘建平
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    航空航天医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    潘建平
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    焦锋

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血管活性肠肽对树突状细胞趋化因子及其受体表达的调控
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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