Doublesex基因在对虾性别决定和分化中的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31302171
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1903.水产生物繁殖与发育
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Due to the growth trait of penaeid shrimp displays an obvious sex dimorphism, sex control studies have an important value in shrimp breeding. However, the molecular mechanism regulating shrimp sex determination and differentiation is still not clear now, which severely blocks the development of sex control technologies. In previous studies, we obtained the homologues of sex lethal, transformer 2 and doublesex genes, members of Drosophila sex determination pathway, from the Chinese shrimp. The expression level of them are obviously different in both sexes. Based on these data, we presume that the sex determination mechanism of shrimp is similar with that of Drosophila. In addition, as the key transcriptional factor in sex determination pathway, we found the binding site of doublesex in the 5'-flanking sequence of the shrimp sex differentiation regulating gene, the insulin-like androgenic gland hormone gene. In order to further investigate the molecular mechanism of shrimp sex determination, the present project will focus on the gene function studies of shrimp doublesex gene based on the previous studies. Through studying the effect of doublesex gene on gonad development and on the transcription of the insulin-like androgenic gland hormone gene and identifying the downstream genes regulated by doubelsex gene, we will illustrate the function of doublesex gene in the process of sex determination and differentiation in shrimp. The data will not only provide theory evidence to elucidate the molecular mechanism of sex determination and differentiation in shrimp and even in crustacean, but also provide directions on developing sex control biotechnologies for achieving monosex culture.
对虾生长性状存在明显的性别二态性,因而性别控制研究在对虾育种中具有重要意义。然而,由于对对虾性别决定和分化机制了解较少,严重制约了性别控制技术的研发。在前期研究中我们发现中国对虾中存在果蝇性别决定基因sex lethal、transformer 2和doublesex(dsx)的同源基因,其表达存在明显的性别差异,由此推测对虾可能具有与果蝇类似的性别决定机制。Dsx作为性别决定的关键转录因子,我们发现控制对虾性别分化的促雄性腺素基因5'侧翼序列含有其潜在结合位点。为深入探讨对虾性别决定的机制,本项目拟在前期工作的基础上,对对虾dsx基因的功能开展研究,通过分析其对性腺发育和促雄性腺素基因表达的影响,并鉴定dsx调控的下游基因,明确该基因在对虾性别决定和分化中的功能。研究结果不仅可为阐明对虾乃至甲壳动物性别决定和分化的分子机制提供重要依据,也为开发对虾性别控制技术用于单性化养殖提供重要指导。

结项摘要

对虾生长性状存在明显的性别二态性,因而性别控制研究在对虾育种中具有重要意义。然而,由于对对虾性别决定和分化机制了解较少,严重制约了性别控制技术的研发。本项目首先筛选获得了两个用于鉴定对虾遗传性别的DNA分子探针,可以简单区别中国对虾的遗传性别,在对虾性别决定、性别分化及性别控制的研究中具有重要的应用价值;然后以FcDsx基因为核心,克隆了该基因的全长序列,分析了基因结构特征,并利用RNAi技术研究了该基因对促雄性腺素基因IAG基因及性腺发育的影响,获取了FcDsx基因的表达特征及对促性腺素基因IAG的表达调控作用,初步揭示了FcDsx基因在对虾性别分化过程中的作用,对阐释对虾乃至甲壳动物的性别决定和性别分化的分子机制奠定了基础;同时,首次鉴定获得了下游基因IAG的受体基因IR,研究了IR基因的表达模式及其与IAG的相互作用关系,初步确定了IR为IAG的受体基因,不但对于阐释对虾性别分化的分子调控机制提供重要证据,也将为针对IR开发用于性别控制的化合物提供研究基础;另外,研究了眼柄中的上游调控激素CHH在对虾性别分化中的作用,为揭示对虾眼柄神经肽调控性别分化过程提供重要证据。本项目的研究,不但为进一步阐释甲壳动物性别决定和分化的分子调控网络提供了重要数据,而且为开发新的性别控制技术提供了支撑。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cloning and expression analysis on a homolog of spermatogonial stem-cell renewal factor in Fenneropenaeus chinensis
中国明对虾精原干细胞更新因子同源物的克隆及表达分析
  • DOI:
    10.1080/07924259.2014.905501
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Invertebrate Reproduction & Development
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Shihao Li;Chengsong Zhang;Kuijie Yu;Jianhai Xiang
  • 通讯作者:
    Jianhai Xiang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

耕作方式与氮肥类型对稻田氨挥发、氮肥利用率 和水稻产量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    农业资源与环境学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李诗豪;刘天奇;马玉华;李成芳
  • 通讯作者:
    李成芳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李诗豪的其他基金

对虾NLR调控血细胞免疫稳态的作用机制研究
  • 批准号:
    32373168
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
对虾NLR基因的免疫学功能及其分子调控机制研究
  • 批准号:
    31972829
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
凡纳滨对虾可变淋巴细胞受体类似基因的结构特征及免疫学功能研究
  • 批准号:
    31772880
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    61.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码