基于血糖仪的癌症早期DNA甲基转移酶即时灵敏检测新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21605007
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Rapid, simple and sensitive determination of biomolecules has become increasingly important in early clinical diagnosis. DNA methyltransferase (MTase) is associated with cancerous disease. Aberrant activity of MTase usually occurs before other signs of malignancy, which exhibits potential use for early cancer diagnosis, and thus has become a predictive biomarker and therapeutic target for various types of cancers. Inspired by the social need of portable point-of-care detection and the nowadays advanced scientific achievements in the biomedical analysis field, this project intends to establish a point-of-care method for the detection of MTase based on the commercially available glucometer as the signal transducer. By using the DNA polymerase-assisted strand displacement, DNA isothermal cyclic amplification and DNA hybridization chain reaction for signal amplification, and taking advantage of magnetic nanomaterials for easy separation and enrichment and the specific binding effect of biotin-streptavidin, our method is expected with low detection limits and easy operation process. In conclusion, this proposed project will provide a simple, sensitive, rapid and effective new method for MTase determination, which makes it a useful addition to the biosensor arena and lays certain foundation of early cancerous disease diagnosis.
对生物分子进行快速、简单、灵敏检测在临床早期诊断中日趋重要。DNA甲基转移酶与癌症相关,机体中异常的DNA甲基转移酶通常先于其他恶性肿瘤征兆产生,可以在更早阶段提示癌症相关疾病的发生,因此成为癌症早期诊断的生物标志物和临床抗癌药物的潜在治疗靶标。针对当今社会对便携即时检测的要求,受启发于时下生物医学分析领域的先进科研成果,本项目拟开展以便携式血糖仪为分析信号输出仪器的甲基转移酶即时检测研究。由于借助了DNA聚合酶链置换、DNA等温循环扩增和DNA杂交链反应的信号放大能力,生物素-链霉亲和素的特异性结合作用及磁性纳米材料易于分离富集的固有优势,该方法以期具有较低的检出限及过程易于操作的特点。总之,本项目将发展一种简单、灵敏、快速且有效的新方法用于甲基转移酶的即时检测,这不仅是对生物传感器领域方法学的丰富,也为癌症的早期诊断奠定一定的基础。

结项摘要

DNA甲基转移酶(DNA MTase)参与多种生物学过程并与人类某些恶性疾病的发病机制密切相关,被认为是癌症早期诊断的生物标志物和临床抗癌药物的潜在治疗靶标。因此,亟待建立一种灵敏准确的DNA MTase检测方法服务于癌症的早期诊断和抗癌药物的研发。本项目采用便携式血糖仪为主要信号输出工具,辅以电化学、光谱学等手段,借助纳米材料学及分子诊断学领域的新技术,通过与现有方法和技术获得的研究结果互为比较和补充,探索新型生物分子即时检测模型,构建了一系列高灵敏DNA甲基化传感器,为恶性疾病早期诊疗提供方法学支撑和技术支持。三年来,在该基金项目支持下,以第一作者身份发表SCI论文三篇(Biosensors and Bioelectronics, 2019, 134, 117-122;Analytica Chimica Acta, 2018, 1001, 18-23;Analytical Methods, 2017, 9, 2933-2938.),另有一篇第一通讯作者论文正在返稿中(Analytica Chimica Acta, 2020, revised.)。具体学术成绩如下:.(1)通过生物素-链霉亲和素特异性作用将蔗糖酶直接修饰DNA探针,利用酶催化蔗糖转化葡萄糖的高效性,构建便携式血糖仪响应的即时检测传感器,实现对DNA MTase(M.SssI)的简单灵敏分析。.(2)提出了一种基于聚合酶/剪切酶辅助DNA恒温扩增和酶催化反应的双重信号放大策略,利用磁珠易于分离富集的优点,构建了以血糖仪为信号输出工具的即时检测传感器,实现了对DNA MTase(M.SssI)的高灵敏分析。.(3)合成了具有良好电化学活性和生物相容性的纳米金/金属有机框架复合材料并固载大量蔗糖酶,将其作为信号标记物,构建了电化学和血糖仪双响应性的生物传感器,实现在同一敏感界面对DNA MTase(Dam MTase)的协同准确高灵敏即时分析。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A glucometer-based strategy for sensitive DNA methyltransferase activity detection via a polymerization nicking reaction and enzyme amplification
基于血糖仪的策略,通过聚合切口反应和酶扩增进行灵敏的 DNA 甲基转移酶活性检测
  • DOI:
    10.1039/c7ay00712d
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Chen Ying;Yi Hongchao
  • 通讯作者:
    Yi Hongchao
Commercial glucometer as signal transducer for simple evaluation of DNA methyltransferase activity and inhibitors screening
商用血糖仪作为信号传感器,用于简单评估 DNA 甲基转移酶活性和抑制剂筛选
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2017.11.045
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytica Chimica Acta
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Chen Ying;Yi Hongchao;Xiang Yun;Yuan Ruo
  • 通讯作者:
    Yuan Ruo
A dual-response biosensor for electrochemical and glucometer detection of DNA methyltransferase activity based on functionalized metal-organic framework amplification
基于功能化金属有机框架扩增的双响应生物传感器,用于电化学和血糖仪检测 DNA 甲基转移酶活性
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2019.03.051
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Chen Ying;Meng Xian Zhu;Gu Hui Wen;Yi Hong Chao;Sun Wei Yin
  • 通讯作者:
    Sun Wei Yin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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