肝细胞生成素的基因打靶及其表型分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170520
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    李勇
  • 依托单位：
    中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 学科分类：
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

肝细胞生成素是本实验室发现的一种重要的肝再生相关因子，体外具有促肝细胞增殖，抑制肝内NK细胞毒性及硫氧蛋白异构酶等功能。为判断其体内作用，本课题利用基因打靶技术，建立肝细胞生成素基因敲除动物模型，从而通过其表型的改变在动物整体水平上研究基因的功能。此技术的建立将为人胎肝来源重要功能基因的后续研究提供有力支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
RNA干涉应用新进展。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李力;张令强;贺福初
  • 通讯作者：
    贺福初
SR蛋白在几种生物中的缺陷型研究进展。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李力;张令强;贺福初
  • 通讯作者：
    贺福初

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其他文献

Synthesis and characterization of p-type boron-doped IIb diamond large single crystals
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  • 通讯作者：
    Li Shang-Sheng a),Ma Hong-An b),Li Xiao-Lei a),Su
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李勇
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    10.16437/j.cnki.1007-5038.2015.07.017
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李勇;郭慧;钟友宝
  • 通讯作者：
    钟友宝

其他文献

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李勇的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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