细胞色素P450 CYP6A2介导的DDT抗性的分子机制

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基本信息

  • 批准号：
    30870342
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    邱星辉
  • 依托单位：
    中国科学院动物研究所
  • 学科分类：
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目是以揭示生物适应进化机理为目标，以果蝇CYP6A2/DDT抗性为研究模型，试图揭示细胞色素P450介导的杀虫剂抗性进化的分子机制。一方面采用基因致变重组和功能异体表达鉴定相结合的分子生物学手段，通过构建氨基酸替换的CYP6A2重组体，转基因表达后分析它们的底物特异性和酶活性的变化，由此探讨基因编码区结构的变化在细胞色素P450介导抗性进化的作用。另一方面，通过分析CYP6a2等位基因的启动子区调控序列的差异来探讨不同抗性水平的果蝇Cyp6a2基因的转录调控机制及其在昆虫抗性进化中的意义。项目的完成可以回答：（1）与高抗性关联的细胞色素P450等位基因(CYP6A2vVV)是否具有代谢活性优势、（2）不同水平抗性果蝇Cyp6a2基因的表达调控机制有何差异等科学问题。研究结果可以增进人们对生物适应进化规律的认识、预测交互抗性的可能性、为杀虫剂的选择和新农药的创制提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邱星辉
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国媒介生物学及控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱星辉
  • 通讯作者：
    邱星辉

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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