我国嗜吞噬细胞无形体的基因多样性与宿主倾向性调查研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    30901225
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    詹琳
  • 依托单位：
    中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 学科分类：
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

近两年，人粒细胞无形体病作为新发人兽共患自然疫源性疾病在我国多省和地区出现确诊和疑似病例报告。其病原体嗜吞噬细胞无形体主要通过媒介蜱-动物在自然界循环传播。不同地域、媒介、动物以及人来源的嗜吞噬细胞无形体存在基因多样性、宿主倾向性和宿主屏障，各变异株的致病性可能不同，引起临床表现也各有差异。本研究旨在通过对已证实嗜吞噬细胞无形体潜在疫源地进行深入调查，以宿主动物的种类、构成、感染率和感染病原体的基因多样性调查为重点，同时开展媒介蜱和人群感染情况调查。以揭示我国不同地域、不同来源嗜吞噬细胞无形体的基因多样性和宿主倾向性特征，了解导致人和动物感染的无形体株的基因多样性特点，掌握人和家畜感染优势流行株的储存宿主范围，为我国HGA的预防控制提供流行病学依据。

结项摘要

本研究通过多年流行病学调查，证实全沟硬蜱和森林革蜱为当地季节优势蜱种，首次确定我国东北林区全沟硬蜱和森林革蜱存在AP自然感染。发现我国东北和东南林区10余种野鼠、野兔、家畜存在、并且持续存在无形体自然感染。我国南北方优势鼠种不同。.在本项目及国家杰出青年基金（30725032）等项目支持下，研究有所突破，首次成功从黑线姬鼠、仓鼠和发病的羊分离到3株无形体。多基因序列分析提示东北媒介蜱、啮齿动物和家畜感染无形体基因序列相同，但是与东南野鼠、野兔感染的无形体基因序列不同。在我国发现3株无形体变异株，其遗传进化分析关系有别于欧美对人致病和非致病株。.无形体的成功分离，突破了我国无形体研究的瓶颈，为我国乃至亚洲地区无形体分离提供了行之有效的技术方法，为我国无形体研究水平的提高，为HGA诊断和防治创造了条件并打下了基础。.在本项目基金支持下，研究如期顺利开展。研究结果在SCI收录期刊发表论文2篇（影响因子合计约8.5分），培养博士生1名，其博士论文获2011年全军优秀博士论文奖（获奖号：201129）。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
我国东北小型啮齿动物和家畜存在嗜吞噬细胞无形体感染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    veterinary microbioloty
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    詹琳;杨红;曹务春;江佳富;张小爱;吴晓明;张文义;刘玮;左曙青;曹智伟
  • 通讯作者：
    曹智伟
从我国野生啮齿动物和家畜首次分离嗜吞噬细胞无形体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Emerging Infectious Diseases
  • 影响因子：
    11.8
  • 作者：
    詹琳;Dumler;左曙青;刘玮;杨红;曹务春;江佳富;张小爱;刘运喜;吴晓明;张文义;张泮河;边长玲
  • 通讯作者：
    边长玲

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  • DOI：
    10.11693/hyhz20220500142
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  • 期刊：
    海洋与湖沼
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙振皓;江志兵;詹琳;朱元励;曾江宁;陈全震;陈建芳
  • 通讯作者：
    陈建芳
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  • 发表时间：
    2018
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  • 作者：
    肖卫东;詹琳
  • 通讯作者：
    詹琳
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 作者：
    肖卫东;詹琳
  • 通讯作者：
    詹琳

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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