基于不确定性分析的人体汞暴露水平的定量评价模型研究

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基本信息

  • 批准号：
    20947002
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张瑛
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

由于低剂量长期暴露过程中存在的不确定性因素较多，所以如何定量评价在低浓度长期暴露的情况下的暴露风险是近年来的研究热点。关于汞在人体内的暴露评价研究，国际上大量的研究报道已经指出人体汞污染的主要来源是食用鱼类。本研究将基于不确定性分析，建立食用鱼体内污染物浓度与人群体内的暴露水平的定量关系，即将鱼类的食用数量及种类、食用频率等不确定性因素融合到人体汞暴露量的评价模型中。利用二维蒙特卡罗方法，基于对实际发生情况的模拟，运用概率方法传播参数的不确定性，来模拟多个人在长期食用情况下的汞暴露情况，对暴露评价中存在的不确定性进行分析和表征，给出人群在长期暴露情况下的体内暴露浓度分布情况。本项目的研究意义在于建立起人体汞暴露浓度和食品摄入之间的定量关系，在此模型的基础上，可以模拟预测出各种降低汞健康风险的干预措施的实施效果，给决策制定者提供更多更广泛的参考信息，从而制定出易感人群食用鱼类的消费建议。

结项摘要

项目成果

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    白先进

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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