全尺度湍流脉动作用下煤粉瞬态燃烧和气化过程的机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51006062
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0604.燃烧学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

煤的燃烧和气化大都通过湍流燃烧方式实现,深刻理解全尺度湍流脉动与煤燃烧/气化间的相互作用机理对改进模型、提高燃烧效率具有重要意义。本课题采用一维湍流模型对气-固两相无旋湍流射流火焰进行瞬态数值模拟,模型可在Kolmogorov网格精度下直接计算二维瞬态湍流信息,能够考虑详细的化学反应机理,并包含一种颗粒-涡团作用算法,用于描述煤燃烧、气化过程同全尺度湍流脉动(包括Kolmogorov尺度)间的耦合作用。作为验证手段,以一维粉煤燃烧炉为研究对象,基于高速摄像技术获得粉煤湍流射流火焰的瞬态特性,包括着火点和火焰长度的统计分布,并采用常规方法测试火焰区的平均温度和主要组分。在数值模型和实验验证基础上,对瞬态结果、平均流场的预测值和测试值进行比较和分析,改进模型,探寻不同尺度下湍流脉动同煤粉燃烧/气化间的作用机理,并最终应用到对湍流射流煤燃烧/气化火焰的研究和工业实践中。

结项摘要

本课题搭建了Hencken型平面火焰试验台系统,在大量调试和实验观察的基础上研究了不同气流条件和煤粉条件下瞬态煤粉射流的着火特性。采用ODT方法和颗粒-涡团作用模型,在Lagrangian坐标系下模拟了煤粉的瞬态气化过程。基本完成了计划书中所述的所有研究内容,得到的主要结论如下:.1)煤粉射流Re数不同造成煤粉射流火焰形态较大的差异。较低Re数的贫煤煤粉射流在较高煤粉浓度下先后发生外层单颗粒着火燃烧和内层颗粒群着火燃烧。较高Re数下的贫煤煤粉射流因湍流气流强烈的吹扫作用使得挥发分很快在热环境中消耗而难以形成群燃火焰,高温颗粒容易与环境中O2接触而发生异相着火,呈现出暗红色气流火焰。 .2)群燃火焰在挥发分聚集到一定程度后产生,是颗粒群燃烧的特有现象。群燃火焰的辐射传热作用能够加快火焰周围未燃颗粒挥发分的析出和着火过程。煤种挥发分含量的增加和有效聚集更有利于群燃火焰的出现,较高挥发分含量、适当的风粉当量比(也即适当的射流Re数和给粉速率)是煤粉射流出现“群燃火焰”的必要条件.3)煤粉浓度的增加对煤粉射流着火过程有先促进后抑制的作用,对低雷诺数煤粉射流更加明显。随着煤粉浓度的增加,煤粉射流热容量增大效应和析出挥发分增多效应这两方面的竞争作用导致了这一现象,着火距离在煤粉浓度为0.8 kg/Nm3附近达到最小值。.4)一次风和二次风中的O2浓度的增加能够促进煤粉射流的着火过程,且对低雷诺数的煤粉射流更为明显。主要原因是O2浓度的增加导致更高的火焰温度和能够更快地形成可燃混合物。但高Re数的煤粉射流因湍流强烈的宏观输送作用,O2浓度对煤粉射流着火过程的影响并不明显。.5)随着射流Re数的增加,尽管颗粒停留时间减小,但湍流强度增加对加热速率以及挥发分析出的强化作用占主导,使得煤粉气流的着火距离减小.6)采用ODT模型对煤气化火焰区域进行数值模拟,在Kolmogorov尺度下分析了湍流涡团对煤气化反应以及颗粒运动的影响。结果表明,大尺寸涡团能够显著改变火焰的结构,并诱发局部小尺度涡团的生成。煤的脱挥发分区域集中在射流中心,而焦炭气化反应则对称分布在轴线两侧,并与高温区相吻合。颗粒粒径决定湍流-气化过程作用的尺度范围,粒径较小的煤颗粒容易受到气体温度和速度脉动的影响,从而改变其运动轨迹和气化反应进程。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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