基于深度学习理论的蛋白质-RNA相互作用特征分析及预测研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61873212
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0305.生物、医学信息系统与技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Identification of protein-RNA interactions is very significant for various field, such as exploring the truth of life, understanding the mechanism of disease, developing innovative drugs to improve health conditions of human being, and so on. At present, the means of biological experiment to analyze protein-RNA interactions is relatively inefficient and difficult. Therefore, the employment of intelligent computing to predict protein-RNA interactions has become a fast and accurate method. In this project, we combine the multi-source feature information representation and deep learning of protein and RNA biomolecules based on CUDA heterogeneous platform. At first, we develop a new numerical coding method which obtains multi source information, such as protein and RNA biomolecules sequence information, evolutionary information, physical and chemical properties, and so on. Then, the feature extraction algorithm based on deep learning is used to automatically extract the advanced abstract features that can quantitative descriptive the essential attributes of the data. Finally, the CUDA-based machine learning framework is applied to predict the protein-RNA interactions quickly and accurately. The research achievements of this project will deepen the understanding of life and provide high reliable data and theoretical basis for the revelation of disease mechanism and development of new drug.
蛋白质与RNA之间相互作用的识别对于探索生命的真谛、理解疾病相关机理,以及研发创新药物提升人们的健康水平等都具有十分重要的作用和意义。在目前生物实验手段解析蛋白质-RNA相互作用相对低效而困难的情况下,采用智能计算方法预测蛋白质-RNA相互作用成为一种快速而准确的研究手段。本项目拟研究基于CUDA异构平台,结合蛋白质及RNA生物分子的多源特征信息表征及深度学习理论,对潜在蛋白质-RNA相互作用进行预测研究。首先,研究基于蛋白质及RNA生物分子的序列信息、进化信息及其物理化学属性等多源特征的数值化编码新方法;然后,基于深度学习的特征抽取算法被用来自动客观地抽取出能定量刻画数据本质属性的高级抽象特征;最后,使用基于CUDA的机器学习框架快速、准确地预测蛋白质-RNA间的相互作用。本项目的研究成果将加深对生命的认识,为疾病机理的揭示及新药研发提供高可靠的数据支持和理论依据。

结项摘要

蛋白质与RNA之间相互作用的识别对于探索生命的真谛、理解疾病相关机理,以及研发创新药物提升人们的健康水平等都具有十分重要的作用和意义。在目前生物实验手段解析蛋白质-RNA相互作用相对低效而困难的情况下,采用智能计算方法预测蛋白质-RNA相互作用成为一种快速而准确的研究手段。本项目研究了基于CUDA异构平台,结合蛋白质及RNA生物分子的多源特征信息表征及深度学习理论,对潜在蛋白质-RNA相互作用进行预测研究,以探索蛋白质与RNA之间相互作用及其功能行使的规律与本质。本项目从信息科学的角度为从大规模准确构建蛋白质-RNA 相互作用网络图谱及特征分析研究提供新的认知,构架信息学家与生物科学家之间的桥梁,主要研究包括:(1)提出一种融合蛋白质及 RNA 序列信息、进化信息及其物理化学属性等多种特征信息的数值化表征方法,为深度学习(Deep Learning)模型提取有效特征信息提供保证。(2)设计了一种模拟人脑分层结构的深度学习算法,以自动、高效地抽取特性信息,得到了最优的特征表示,为准确预测蛋白质-RNA 相互作用提供保障。(3)针对蛋白质-RNA 相互作用预测研究中不平衡数据集自身的特点和传统分类算法的局限性,提出了一种处理不平衡样本的混合重采样集成学习方法。(4)利用项目研究中所提出和实现的新算法及软件,整合、挖掘存放在公开数据库中的蛋白质序列数据、RNA 序列数据、物理化学属性数据以及蛋白质-RNA 相互作用数据,建立了一个具有较强交互性的数据平台,实现数据的查询与分析。本项目的研究成果将加深对生命的认识,为疾病机理的揭示及新药研发提供高可靠的数据支持和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(32)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
PPAEDTI: Personalized Propagation Auto-Encoder Model for Predicting Drug-Target Interactions
PPAEDTI:用于预测药物-靶标相互作用的个性化传播自动编码器模型
  • DOI:
    10.1109/jbhi.2022.3217433
  • 发表时间:
    2023-01-01
  • 期刊:
    IEEE JOURNAL OF BIOMEDICAL AND HEALTH INFORMATICS
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Li, Yue-Chao;You, Zhu-Hong;Huang, Yu-An
  • 通讯作者:
    Huang, Yu-An
Graph representation learning in bioinformatics: trends, methods and applications
生物信息学中的图表示学习:趋势、方法和应用
  • DOI:
    10.1093/bib/bbab340
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Briefings in Bioinformatics
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Hai-ChengYi;Zhu-Hong You;De-ShuangHuang;Chee Keong Kwoh
  • 通讯作者:
    Chee Keong Kwoh
Using Random Forest Model Combined With Gabor Feature to Predict Protein-Protein Interaction From Protein Sequence
使用随机森林模型结合Gabor特征从蛋白质序列预测蛋白质-蛋白质相互作用
  • DOI:
    10.1177/1176934320934498
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Evolutionary Bioinformatics
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Xin-Ke Zhan;Zhu-Hong You;Li-Ping Li;Yang Li;Zheng Wang;Jie Pan
  • 通讯作者:
    Jie Pan
A deep learning-based method for drug-target interaction prediction based on long short-term memory neural network
一种基于长短期记忆神经网络的深度学习药物-靶标相互作用预测方法
  • DOI:
    10.1186/s12911-020-1052-0
  • 发表时间:
    2020-03
  • 期刊:
    BMC Medical Informatics and Decision Making
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Yan-Bin Wang;Zhu-Hong You;Shan Yang;Hai-Cheng Yi;Zhan-Heng Chen;Kai Zheng
  • 通讯作者:
    Kai Zheng
DeepWalk based method to predict lncRNA-miRNA associations via lncRNA-miRNA-disease-protein-drug graph.
基于 DeepWalk 的方法通过 lncRNA-miRNA-疾病-蛋白质-药物图预测 lncRNA-miRNA 关联
  • DOI:
    10.1186/s12859-022-04579-0
  • 发表时间:
    2022-02-25
  • 期刊:
    BMC bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Yang L;Li LP;Yi HC
  • 通讯作者:
    Yi HC

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其他文献

KH-550改性聚磷酸铵阻燃油松松针粉末的性能研究
  • DOI:
    10.14067/j.cnki.1673-923x.2016.04.023
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    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈永祥
生物柴油生产工艺的层次分析法评价模型
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    Yao Zipeng1,2 Wang Yousheng1,2 Guo Xiaomin1,2 Li L

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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