MR弥散、波谱成像及LAVA技术应用于HIFU 治疗原发性肝癌的初步研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800262
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    钟维佳
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

原发性肝癌（HCC）发现时多已进入中晚期而失去手术机会，而采用非手术综合治疗。高强度聚焦超声（HIFU）治疗HCC在我院率先用于临床，并取得良好效果。但在治疗过程中如何准确定位、实时监测及正确评价疗效仍是当前相关研究中的一个难题，MRI以其良好的软组织对比度而成为最佳检查方法。对近年来快速发展的MR功能成像新技术，弥散成像（DWI）、波谱成像（MRS）、LAVA技术等在HIFU治疗HCC疗效及预后判断中的价值，国内外文献缺乏系统研究。DWI 能更敏感地发现病灶，MRS能精确的测量出肿瘤的发生和发展过程中一些化学成分的变化。LAVA技术扫描速度快，对发现早期病灶具有明显优势。本课题旨在通过动物试验和临床病例研究，对比分析肝癌HIFU治疗前后影像变化特点，并与病理学检查结果作相关性分析，探讨DWI、MRS、及LAVA技术的临床应用价值，促进HIFU治疗的应用推广。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
磁共振常规序列在原发性肝癌高强度聚焦超声疗效估中的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床放射学杂志.2011，（30）5：658-663
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
磁共振扩散加权成像在原发性肝癌HIFU疗效评估中的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报.2011，（36）4：450-454.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Evaluation of short-term response of high intensity focused ultrasound ablation for primary hepatic carcinoma: Utility of contrast-enhanced MRI and diffusion-weighted imaging
高强度聚焦超声消融治疗原发性肝癌的短期疗效评价：对比增强 MRI 和弥散加权成像的实用性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
磁共振氢质波谱成像评估高强度聚焦超声治疗原发性肝癌疗效的可行性分析及价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝病杂志.2011，（19）2：102-105
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
磁共振血氧水平依赖成像观察原发性肝癌细胞强度聚焦超声治疗前后氧摄取变化的特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学影像技术.2011，（27）5：992-996
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于炎症相关性探讨拔罐干预单纯性肥胖
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈丽丽;钟维佳;王一萌;刘彤;刘家邑;邵阳;王朝辉
  • 通讯作者：
    王朝辉
走罐疗法治疗变应性咳嗽的临床观察
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    河北中医
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李丽;王朝辉;刘彤;钟维佳;钟士元;齐 伟
  • 通讯作者：
    齐 伟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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