华北前寒武纪基性-超基性岩石的斜锆石U-Pb同位素地质年代学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40373032
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    李惠民
  • 依托单位：
    中国地质调查局天津地质调查中心
  • 学科分类：
    D0303.地质年代学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

对我国华北地区一些具有重要地质意义的基性-超基性岩石中的斜锆石进行深入系统的U-Pb同位素地质年代学研究，探索有效分选和准确鉴别基性-超基性岩石中的斜锆石，特别是以细小包体或反应残余的形态存在于锆石内部的斜锆石，并对其进行准确的U-Pb同位素年龄测定的新技术方法，以获得一批具有重要地质意义的华北前寒武纪基性-超基性岩石的精确可靠的斜锆石U-Pb同位素年龄。这对准确确定这些基性-超基性岩石的原岩生成年龄，更全面地认识这些岩石的生成和演化历史，从而更准确地构建相关地区的年代构造格架具有十分重要的意义。本项目所建立的新技术方法，不仅对华北前寒武纪基性-超基性岩石的测年工作有十分重要的意义，在其他地区类似岩石的测年工作中，也有十分广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Neoproterozoic ultramafic-mafi
新元古代超镁铁质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang C. L., Li X H., Li Z. X.
  • 通讯作者：
    Zhang C. L., Li X H., Li Z. X.
望江山基性岩体中斜锆石的SHRIMP
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿物岩石地球化学通报，24(Suppl.): 163, 2005年4月。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李惠民﹡;相振群;李怀坤;陈志
  • 通讯作者：
    陈志
基性岩斜锆石U-Pb同位素定年3种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质通报， 26(2): 128-135, 2007年2月。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李惠民﹡;李怀坤;陈志宏;相振
  • 通讯作者：
    相振
秦岭造山带商南—西峡地区富水杂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质通报，25(6):653-659, 2006年6月。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李惠民﹡;陈志宏;相振群;李怀
  • 通讯作者：
    李怀
秦岭富水杂岩的变辉长岩中斜锆石
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球学报, 26(Sup.): 57-60, 2005年9月。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李惠民﹡;相振群;李怀坤;陆松
  • 通讯作者：
    陆松

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其他文献

从活血化瘀中药中虚拟筛选P2Y12受体拮抗剂及其抗血小板聚集作用的评价
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李国占
城市适应气候变化行动的国际经验与启示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生态经济
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯潇雅;李惠民;杨秀
  • 通讯作者：
    杨秀
天津蓟县铁岭组新剖面钾质斑脱岩锆石U-Pb测年及Hf同位素研究
  • DOI：
    10.18654/1000-0659/2019.08.08
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    W.D.Huff

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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