小干扰RNA对碳青霉烯类药物耐药铜绿假单胞菌多药外排泵的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772619
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    朱德妹
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H3511.临床药理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

随着抗菌药物广泛应用，细菌耐药性越来越严重，其中多药外排泵在铜绿假单胞菌多重耐药性形成中占有十分重要的地位，常导致对多种药物的固有耐药和获得性耐药，给临床治疗造成极大的困难。本研究旨在利用siRNA技术，拟对siRNA在体内外对多药外排泵表达的影响进行研究。通过外排泵抑制剂MC207110和Real time－PCR在耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌中筛选出高表达的多药外排泵系统，扩增并比对外排泵编码序列及调控区序列，探求导致外排泵高表达的原因；使用siRNA沉默高表达的多药外排泵，体外实验观察siRNA对多药外排泵mRNA的降解作用。鼠肺部感染模型实验观察siRNA逆转细菌耐药性的作用。据以寻求外排泵机制引起的耐多药铜绿假单胞菌感染治疗的新途径，这对临床上为外排泵底物的抗菌药物的"起死回生"有重大的战略意义，并对研究细菌耐药性的基因治疗和新药的开发具有重要价值，具有非常重要的社会意义和经济意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌外膜孔蛋白OprD2研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染化疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈继录
  • 通讯作者：
    沈继录
碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌多药外排泵研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染化疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈继录
  • 通讯作者：
    沈继录
泛耐药铜绿假单胞菌耐药机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈继录;王明贵;朱德妹
  • 通讯作者：
    朱德妹

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其他文献

血液分离利奈唑胺耐药头状葡萄球菌耐药性及相关临床特征分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染与化疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐晓刚
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶信予;朱德妹;施耀国;张婴元
  • 通讯作者：
    张婴元
2011—2020 年上海地区肠球菌属细菌耐药性变迁
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    辛玲;郭燕;朱德妹;胡付品;周春妹;王传清;应春妹;曹文俊;庄亦晖;方毅;蔡金凤;林勇;袁轶群;朱旻;汤瑾;李妮娅;刘庆中;张泓;孙康德;瞿跃红;潘秋辉;张灏旻;卫颖珏;孙景勇;刘瑛;孙晴;李丽;奚卫;娄加陶;袁应华;张雯雁;郭建;侯伟伟;余方友;周浩;吴亚洲;胡骏;乔昀;陈君灏;王海英;杨乐园;李志兰;刘云;胡海清;王敏;沈振华;李娜;钱敏健;龚炜;唐群力;汪瑞忠;赵芳;范惠清;黄韵;张立;戴俊华;邓燕燕;侯彦强;林勇;沈稳;孙杰;胡江;王蓉;刘淑芬;徐玉梅
  • 通讯作者：
    徐玉梅
临床分离艰难梭菌188株的耐药性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国感染与化疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄海辉;吴湜;朱德妹;吴菊芳;王明贵;张婴元
  • 通讯作者：
    张婴元

其他文献

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朱德妹的其他基金

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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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